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《醫(yī)療器械分類目錄》對PCR、質(zhì)譜、液相色譜等27類醫(yī)療器械進行調(diào)整
2022年04月01日 10:01:56 來源:化工儀器網(wǎng) 作者:羊舌木 點擊量:8450

近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整<醫(yī)療器械分類目錄>部分內(nèi)容的公告(2022年第25號)》,對27類醫(yī)療器械涉及的《目錄》內(nèi)容進行調(diào)整。此次調(diào)整還涉及PCR儀、微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)、質(zhì)譜檢測系統(tǒng)、液相色譜分析儀器等。

  【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整<醫(yī)療器械分類目錄>部分內(nèi)容的公告(2022年第25號)》(以下簡稱《目錄》),對27類醫(yī)療器械涉及的《目錄》內(nèi)容進行調(diào)整。此次調(diào)整還涉及PCR儀、微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)、質(zhì)譜檢測系統(tǒng)、液相色譜分析儀器等。
 
  近年來,藥監(jiān)局在醫(yī)療器械領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,密切關(guān)注循證醫(yī)學(xué),并適時對使用的醫(yī)療設(shè)備進行管了和審批方面的調(diào)整。這一次調(diào)整主要是降類的調(diào)整,對一些醫(yī)療設(shè)備降低了要求。根據(jù)通告內(nèi)容,根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際,《目錄》調(diào)整器械包括02-無源手術(shù)器械、03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、13-無源植入器械、14-注輸、護理和防護器械分類中的部分器械。
 
  在此次調(diào)整中,《目錄》對核酸擴增分析儀器增加了產(chǎn)品描述,并為此產(chǎn)品描述對應(yīng)預(yù)期用途與品名舉例,為數(shù)字PCR分析系統(tǒng)、數(shù)字PCR芯片閱讀系統(tǒng)、數(shù)字PCR儀等儀器設(shè)備進行了更加細致的歸納。同時,在質(zhì)譜檢測系統(tǒng)類別中,《目錄》增加了部分品名舉例,其中包括超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)、飛行時間質(zhì)譜系統(tǒng)、液體芯片飛行時間質(zhì)譜系統(tǒng)。
 

 

  根據(jù)原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》,醫(yī)院醫(yī)療器械按風(fēng)險等級可以分為三類,第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械;第二類是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。
 
  在此次調(diào)整的10大類醫(yī)療器械中,僅有一個產(chǎn)品液體、膏狀敷料(非無菌提供)的管理等級由I類升級為II類,其他均無變化或降級?!赌夸洝分酗@示,自2024年4月1日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。其中,射頻治療(非消融)設(shè)備、整形美容用注射材料、整形用植入線材均按照第三類醫(yī)療器械進行管理,并且對產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例也作出相應(yīng)調(diào)整。
 
  公告中強調(diào),對于已受理尚未完成注冊審批(包括首次注冊和延續(xù)注冊)的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批,準(zhǔn)予注冊的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證,并在注冊證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別;對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第三類調(diào)整為第二類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照改變后的類別向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊,準(zhǔn)予延續(xù)注冊的,按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊證。
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