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磷酸化修飾蛋白質(zhì)組學分析技術(shù)平臺首次搭建 突破研究瓶頸
2022年12月01日 13:36:41 來源：化工儀器網(wǎng) 作者：宋池 點擊量：4489

近日，廣東省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)生物基因研究中心聯(lián)合加拿大約克大學、德國馬普分子植物生理研究所的研究團隊首次搭建全自動在線磷酸化蛋白質(zhì)組學分析技術(shù)平臺，解決了磷酸化蛋白質(zhì)組學研究的一大瓶頸。

　　【化工儀器網(wǎng) 項目成果】近日，廣東省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)生物基因研究中心聯(lián)合加拿大約克大學、德國馬普分子植物生理研究所的研究團隊在Green Chemistry雜志發(fā)表一項研究成果。該團隊首次搭建全自動在線磷酸化蛋白質(zhì)組學分析技術(shù)平臺，解決了磷酸化蛋白質(zhì)組學研究的一大瓶頸。
 
　　蛋白質(zhì)的磷酸化修飾是目前已知分布最為廣泛的翻譯后修飾。據(jù)估計，真核生物中有將近1/3的蛋白，能夠在任何時候被磷酸化。磷酸化修飾在許多生物過程中起著至關(guān)重要的作用，目前已知的作用包括但不限于調(diào)控細胞膜功能、調(diào)控細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導、調(diào)控轉(zhuǎn)錄過程、調(diào)控線粒體功能與能量代謝等。因此，磷蛋白和磷酸化位點的整體表征將有助于我們?nèi)媪私獍麅?nèi)代謝調(diào)控的分子機制。
 
　　液相色譜與串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用 (LC-MS/MS) 由于其高靈敏度和高通量能力，已成為綜合蛋白質(zhì)組表征的強大工具。然而，由于磷酸肽豐度低、電離效率低以及非磷酸肽的信號抑制，通過 LC-MS/MS 直接表征全細胞消化物中的磷酸肽通常是不切實際的。因此，在當前的磷酸化蛋白質(zhì)組學中，質(zhì)譜 (MS) 分析之前的靶向富集是必不可少的。
 
　　目前，已經(jīng)開發(fā)了多種用于磷酸肽富集的材料，但這些通常涉及復雜的制造過程和高化學品消耗。此外，磷酸肽的富集是離線的，需要多個手動步驟，從而使其成為一個繁瑣的工作流程，有機溶劑和塑料耗材的消耗量很大。隨著磷酸化蛋白質(zhì)組學向大規(guī)模任務的發(fā)展，迫切需要開發(fā)一種分析性能優(yōu)異的策略，同時滿足低試劑和耗材消耗的要求。
 
　　為解決這一問題，研究團隊合成了一種新型的可重復使用的磷酸化捕獲柱，用于在線富集磷酸肽，并進一步將其與商業(yè)nanoLC-MS/MS系統(tǒng)集成，建立了一個低成本、低浪費的自動化在線分析平臺。在軟件控制下，該平臺可自動連續(xù)富集和分析一批生物樣品中的磷酸肽，無需操作員干預。
 
　　它不僅獲得了高磷酸位點覆蓋率和重現(xiàn)性的結(jié)果，而且在表征具有不同磷酸化狀態(tài)的肽方面表現(xiàn)出色，從而促進了新磷酸位點的發(fā)現(xiàn)。更重要的是，可重復使用的pho-trap柱和納流裝置中的在線富集極大地有助于減少耗材、溶劑的消耗并節(jié)省磷酸化蛋白質(zhì)組學研究中的勞動力。
 
　　研究人員表示，隨著磷酸化蛋白質(zhì)組學向大規(guī)模研究的發(fā)展和低碳經(jīng)濟的到來，這種用于磷酸化蛋白質(zhì)組分析的自動化在線平臺有望在未來推動蛋白質(zhì)磷酸化的研究。
 
　　(資料來源：中國科學報 )
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