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《化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測(cè)定 高效液相色譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征集意見
2023年12月28日 15:08:01
來(lái)源：儀表網(wǎng) 點(diǎn)擊量：4148
本文件規(guī)定了用高效液相色譜法測(cè)定化妝品中椰油酰甘氨酸鉀含量的原理、試劑或材料、儀器和設(shè)含量、測(cè)式步驟和精密度。本文件適用于化妝水、乳液、膏霜類化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的含量測(cè)定。
【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】根據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》(國(guó)標(biāo)委聯(lián)〔2019〕1號(hào))和《廣東省質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》規(guī)定，《化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測(cè)定 高效液相色譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)公開征求意見，征求期限自2023年11月22日起，至2023年12月21日止。意見反饋郵箱：gdaqi@gdaqi.org。
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件規(guī)定了用高效液相色譜法測(cè)定化妝品中椰油酰甘氨酸鉀含量的原理、試劑或材料、儀器和設(shè)含量、測(cè)式步驟和精密度。本文件適用于化妝水、乳液、膏霜類化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的含量測(cè)定。
原理：
試樣中的椰油酰甘氨酸鉀經(jīng)有機(jī)溶劑提取后用高效液相色譜分離，經(jīng)二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法定量。以椰油酰甘氨酸鉀對(duì)照品建立校準(zhǔn)曲線對(duì)試樣進(jìn)行定量分析；同時(shí)以月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰甘氨酸標(biāo)準(zhǔn)品建立校準(zhǔn)曲線對(duì)對(duì)照品椰油酰甘氨酸鉀進(jìn)行定性定量分析，當(dāng)椰油酰甘氨酸鉀中同時(shí)具備有月桂酰甘氨酸鉀且含量在40%～70%和肉豆蔻酰甘氨酸鉀且含量在10%～30%時(shí)，才能確認(rèn)該對(duì)照品為椰油酰甘氨酸鉀，反之則不是。
當(dāng)取樣量0.2g時(shí)，月桂酰甘氨酸鉀的檢出限為0.30%，定量限為0.80%；肉豆蔻酰甘氨酸鉀檢出限為0.50%，定量限為1.0%。
儀器和設(shè)備：
1.高效液相色譜儀：帶二極管陣列檢測(cè)器。
2.分析天平：感量0.0001g。
3.漩渦震蕩器。
4.超聲波清洗器。
5.移液槍。
樣品制備：
1.測(cè)定試樣中月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰甘氨酸2種組分：稱取0.2g(精確到0.0001g)試樣于100mL比色管中，用甲醇定容到刻度，通過(guò)超聲、渦旋、震蕩等方法，使樣品混合均勻。取上層清液(必要時(shí)離心)過(guò)0.45μm 濾膜，濾液收集于液相小瓶中，待測(cè)。如果待測(cè)液中待測(cè)成分濃度超出“5.8”的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍，應(yīng)稀釋到合適濃度范圍內(nèi)。
2.測(cè)定椰油酰甘氨酸鉀原料：稱取0.01g(精確到0.0001g)椰油酰甘氨酸鉀原料于10mL 容量瓶中，用甲醇定容到刻度，通過(guò)超聲、渦旋、震蕩等方法，使樣品混合均勻。取上層清液(必要時(shí)離心)過(guò)0.45μm 濾膜，濾液收集于液相小瓶中，待測(cè)。如果待測(cè)液中待測(cè)成分濃度超出“5.8”的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍，應(yīng)稀釋到合適濃度范圍內(nèi)。
液相色譜分析參考條件：
色譜參考工作條件如下：
a) 色譜柱：C18 柱(4.6×250mm，5μm)，或同等性能的色譜柱；
b) 柱溫：25℃或室溫；
c) 進(jìn)樣體積：10 μL；
d) 流動(dòng)相：0.1%甲酸+乙腈(45+55)，等度洗脫；
e) 流速：1.0 mL/min；
f) 檢測(cè)波長(zhǎng)： 205nm；
g) 色譜圖：見附錄圖 A 。
精密度：
在重復(fù)條件下，獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算數(shù)平均值的10%。
更多詳情請(qǐng)見附件。
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