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人乳腺癌細(xì)胞,SK-BR-3

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人乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3

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            上海橋杜生物科技有限公司專業(yè)提供各類進(jìn)口,國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒、細(xì)胞株、抗體、耗材、培養(yǎng)基等產(chǎn)品,并提供實(shí)驗(yàn)外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實(shí)驗(yàn),代做課題等技術(shù)服務(wù)。公司擁有合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶各方面的需求,與國(guó)內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的*合作關(guān)系,在市場(chǎng)上樹立了良好的信譽(yù)和形象。我們的目標(biāo)是為生命科學(xué)相關(guān)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、貼心的服務(wù)與一站式的解決方案。
      我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室和*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備及經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員 。較大型儀器設(shè)備有:實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀器、CO2培養(yǎng)箱、超低溫冰箱、熒光倒置顯微鏡、高配置病理圖像分析系統(tǒng)、超低溫冰箱、高速冷凍離心機(jī)、PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、垂直電泳儀、生化分析儀、紫外分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀、超凈工作臺(tái)等。已發(fā)表的SCI文章和協(xié)助發(fā)表SCI文章,國(guó)家核心期刊近百余篇,文章涉及臨床醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)諸多領(lǐng)域,實(shí)驗(yàn)方法涉及普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)、MTT、放免、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及造模等。
*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,強(qiáng)大的技術(shù)力量,誠(chéng)信的服務(wù)態(tài)度是您實(shí)驗(yàn)成果的保障!

人及各種動(dòng)物elisa試劑盒,細(xì)胞株,進(jìn)口抗體,實(shí)驗(yàn)外包技術(shù)服務(wù),普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)、MTT、放免、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及造模等

中文名稱:人乳腺癌細(xì)胞,SK-BR-3

關(guān)于客戶在收到細(xì)胞后正確的處理方法:
有經(jīng)驗(yàn)和剛剛從事細(xì)胞培養(yǎng)工作的人員都應(yīng)該認(rèn)真仔細(xì)地詢問下細(xì)胞提供方提供的建議,提前了解所要培養(yǎng)細(xì)胞的詳細(xì)資料,準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多,但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng),或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。
人乳腺癌細(xì)胞,SK-BR-3
1.收到細(xì)胞,*時(shí)間要鏡檢:觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,對(duì)于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細(xì)胞密度,有疑議及時(shí)咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間或者溫度的變化,很多貼壁細(xì)胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長(zhǎng)的狀態(tài)和平時(shí)會(huì)有點(diǎn)不一樣,主要是貼壁牢固問題。比如293T,平時(shí)貼壁就不是很牢,在裝滿的培養(yǎng)基瓶子里面,會(huì)發(fā)生大片的脫落,細(xì)胞聚集在一起,但是細(xì)胞生長(zhǎng)還是正常的,通過(guò)離心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的貼壁生長(zhǎng)。

2.當(dāng)通過(guò)上一步的觀察,細(xì)胞初步?jīng)]有任何問題時(shí),進(jìn)行下一步操作。當(dāng)收到的細(xì)胞密達(dá)到80%左右時(shí),則處理如下:棄除瓶中大部分培養(yǎng)基,僅保留5到10mL培養(yǎng)所需的常規(guī)培養(yǎng)基;或更換新鮮的培養(yǎng)基,置于培養(yǎng)箱中,隨后每天觀察。細(xì)胞在低于正常生長(zhǎng)溫度情況下,會(huì)調(diào)整為靜止期,或者慢速生*,必須恢復(fù)37度的環(huán)境至少3個(gè)小時(shí)左右,才能重新調(diào)整到接近對(duì)數(shù)生*的狀態(tài),在對(duì)數(shù)生*進(jìn)行細(xì)胞的傳代會(huì)大大增加傳代的成功率,和細(xì)胞的存活率。

3.如果經(jīng)*步觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞密度超過(guò)90%,并且細(xì)胞狀態(tài)很好時(shí),則復(fù)溫后2個(gè)小時(shí)需要立即傳代。傳代的比例應(yīng)依據(jù)不同的細(xì)胞而定。對(duì)于生長(zhǎng)比較快,狀態(tài)穩(wěn)定,不易受外界影響的細(xì)胞可以一次多傳幾瓶;對(duì)于生長(zhǎng)較慢,細(xì)胞比較薄,狀態(tài)容易波動(dòng)的細(xì)胞類型,一次少傳些,保證每瓶細(xì)胞密度大些,便于穩(wěn)定生長(zhǎng)。至于一些比較陌生的細(xì)胞,*次處理也可以依照第二種情況。

常見問題及解決方案:
1、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞*可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2、細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

我們還可提供一下細(xì)胞株:

 

CRT  神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞  DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞樣  
COS-7 SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞  
C6  大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維  
Bel-7404   人肝癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
AsPc-1  人轉(zhuǎn)移胰腺癌細(xì)胞  DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞  
A375  人惡性黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
A2780   人卵巢癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
A172  人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞樣  
3T3 L1 小鼠脂肪細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞  
3T3  成纖維細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞  
293A 人胚腎細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
293 人胚腎細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
Sw626  人卵巢癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
SK-OV-3   人卵巢癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
RKO  人結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
Ls-174-T  人結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
L-02 正常肝細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  


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