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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>48T/96T 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

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48T/96T 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 繪辛生物科技(上海)有限公司
  • 品牌
  • 型號 48T/96T
  • 產(chǎn)地 國產(chǎn),進口
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2016/5/19 17:21:22
  • 訪問次數(shù) 178

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  繪辛生物科技(上海)有限公司位于張江高科技園區(qū)東區(qū),是一家集研發(fā),銷售,的有限責任公司,是一家經(jīng)國家相關部門批準注冊和技術服務于一體的高科技企業(yè),公司主要經(jīng)營ELISA試劑盒、抗體、生物試劑、耗材、一抗、二抗、免疫組化、玻璃儀器、玻璃反應釜、實驗設備等產(chǎn)品,產(chǎn)品國內(nèi)各個地區(qū)。致力于向國內(nèi)生命科學研究人員提供*的產(chǎn)品和服務。公司提供免費代檢測服務,在生物技術服務方面,公司*致力于建立并完善多項基礎生物技術服務平臺,其中既包括大部分常規(guī)技術服務(免疫學,分子學,蛋白質(zhì)表達純化及檢測,細胞學相關實驗等等)。

        通過合理整合以上各項資源并充分發(fā)揮我們的人員、技術、課題整體設計等方面的優(yōu)勢,全程為您提供技術支持及咨詢服務,利用我們的專業(yè)知識有效協(xié)助廣大科研人員在各自領域內(nèi)的科學研究工作.我相信在我們?nèi)w員工的不懈努力下,以Z快速、Z高質(zhì)量、較好的態(tài)度,為客戶提供一個穩(wěn)定平臺,為客戶提供*的服務,成為客戶可信賴的*合作的伙伴。

 

ELISA試劑盒,生物試劑,科研試劑,實驗設備,實驗耗材,玻璃儀器

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

(注:本試劑只用于科研,我公司銷售試劑盒均有質(zhì)量保證,有任何質(zhì)量問題免費包退換,敬請垂詢! ) ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚*千份標本,因此,也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,

 

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒 可概括四個方面:

1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。

2、研究抗酶抗體的合成。

3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。

4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

 

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒 試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

結 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的β-Actin標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的β-Actin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍:0-240nmol/L 4、敏感度: 0.1 nmol/L

 

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒 自備材料

1.蒸餾水。

2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3.振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒 操作注意事項

1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8.加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

 



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