BY-1607 LCM07大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-1607
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- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/8/7 10:02:14
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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LCM07大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞系
LCM07大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞系作為海洋硬骨魚(yú)類的特異性免疫細(xì)胞模型，以其強(qiáng)大的吞噬活性和對(duì)海水魚(yú)類病原體的高效識(shí)別能力，在海洋魚(yú)類先天免疫機(jī)制解析、病原菌感染規(guī)律研究及水產(chǎn)疫苗評(píng)價(jià)中具有不可替代的地位。與 CIK 草魚(yú)腎臟細(xì)胞系的病毒擴(kuò)散特性不同，該細(xì)胞系源自大黃魚(yú)脾臟組織，為揭示海水魚(yú)類te有的免疫防御策略和病害防控機(jī)制提供了精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)載體。
細(xì)胞起源與生物學(xué)特性
該細(xì)胞系源自健康大黃魚(yú)（體重約 300g）的脾臟組織，通過(guò)密度梯度離心結(jié)合貼壁篩選法分離巨噬細(xì)胞，經(jīng) CD68 與巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體（M-CSFR）雙標(biāo)篩選（共陽(yáng)性率＞98%）建立。其核心特征是保留巨噬細(xì)胞的免疫防御表型：模式識(shí)別受體 TLR2 表達(dá)量為 CIK 細(xì)胞的 3.2 倍，而吞噬相關(guān)的 CD36 分子表達(dá)量為 CIK 的 4.5 倍，體現(xiàn)了免疫細(xì)胞作為抗感染第一道防線的分子基礎(chǔ)。
細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)巨噬細(xì)胞的典型特征：胞體呈不規(guī)則形，直徑約 20-25μm（大于 CIK 的 15-18μm），胞質(zhì)內(nèi)含有豐富的溶酶體（酸性磷酸酶染色顯示數(shù)量為 CIK 的 5.3 倍），細(xì)胞核呈腎形（核質(zhì)比約 1:4.0），貼壁后可伸出偽足，與大黃魚(yú)脾臟組織切片的巨噬細(xì)胞形態(tài)吻合度達(dá) 97%。培養(yǎng)體系需模擬海水魚(yú)類免疫微環(huán)境：含 15% 胎牛血清的 L-15 培養(yǎng)基（添加 10ng/mL 巨噬細(xì)胞集落刺激因子），在 25℃、無(wú) CO?、90% 濕度環(huán)境下貼壁生長(zhǎng)，倍增時(shí)間約 60-65 小時(shí)（慢于 CIK）。傳代需在細(xì)胞融合度達(dá) 60% 時(shí)進(jìn)行，采用 1:2 比例接種，在高滲透壓（350mOsm/kg，模擬海水環(huán)境）下活性保持率達(dá) 88%（CIK 為 65%），顯示出對(duì)海洋環(huán)境的良好適應(yīng)能力。
功能驗(yàn)證顯示，該細(xì)胞系保留關(guān)鍵的免疫功能：吞噬率達(dá) 85%（針對(duì)熒光標(biāo)記大腸桿菌，CIK 為 32%），呼吸爆發(fā)活性為 CIK 的 6.8 倍；連續(xù)傳代 40 次后核型穩(wěn)定（48 條染色體，含大黃魚(yú)特異性核型標(biāo)記），無(wú)支原體污染，免疫功能表型保留率達(dá) 93%（與 CIK 的 94% 接近），為長(zhǎng)期免疫機(jī)制研究提供了穩(wěn)定性保障。
核心應(yīng)用領(lǐng)域
海洋魚(yú)類先天免疫機(jī)制研究
LCM07 細(xì)胞系是解析大黃魚(yú)抗感染免疫的理想工具。在脂多糖（LPS）刺激實(shí)驗(yàn)中，該細(xì)胞系表現(xiàn)出顯著的海洋魚(yú)類特異性：TLR4-MyD88 通路激活強(qiáng)度為 CIK 的 2.8 倍，且促炎因子 TNF-α 分泌量達(dá) CIK 的 4.2 倍。通過(guò)該模型發(fā)現(xiàn)，大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞的 NOD2 基因存在海洋魚(yú)類te有的結(jié)構(gòu)域（插入 12 個(gè)氨基酸），使其對(duì)肽聚糖的識(shí)別效率提升 50%，并通過(guò) NF-κB 通路的選擇性激活（p65 亞基磷酸化水平為 CIK 的 3.1 倍），產(chǎn)生針對(duì)性免疫應(yīng)答。與 CIK 細(xì)胞對(duì)比顯示，LCM07 的吞噬過(guò)程更高效 —— 胞飲小泡形成速率為 CIK 的 3.5 倍，且溶酶體與吞噬體的融合率達(dá) 92%（CIK 為 68%），揭示了海洋魚(yú)類在高菌密度環(huán)境中的強(qiáng)化防御策略。轉(zhuǎn)錄組分析鑒定出 237 個(gè)大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞特異性免疫基因，其中補(bǔ)體成分 C3 的表達(dá)量為 CIK 的 5.3 倍，可通過(guò)調(diào)理作用增強(qiáng)吞噬效率。
海水魚(yú)類病原菌感染機(jī)制研究
在大黃魚(yú)主要病原菌研究中，該細(xì)胞系的應(yīng)用價(jià)值尤為突出。對(duì)溶藻弧菌的感染實(shí)驗(yàn)顯示，LCM07 細(xì)胞的病原菌清除率達(dá) 72%（CIK 為 45%），但在高濃度感染（10? CFU/mL）下會(huì)啟動(dòng)焦亡程序（GSDMD 蛋白 cleavage 水平為 CIK 的 2.7 倍），通過(guò)細(xì)胞裂解釋放炎癥因子招募更多免疫細(xì)胞。通過(guò)該模型建立的 “病原菌 - 巨噬細(xì)胞” 互作網(wǎng)絡(luò)顯示，溶藻弧菌的 VI 型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白 VopQ 可特異性抑制 LCM07 的自噬通路（LC3-II/LC3-I 比值下降 60%），但大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞通過(guò)上調(diào)鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 Ferroportin（表達(dá)量為 CIK 的 3.8 倍），降低胞內(nèi)鐵濃度抑制病原菌增殖。與淡水魚(yú)類細(xì)胞對(duì)比發(fā)現(xiàn)，LCM07 在高鹽環(huán)境下的抗菌肽表達(dá)量上調(diào) 2.3 倍（CIK 無(wú)顯著變化），解釋了海水魚(yú)類對(duì)鹽度波動(dòng)的免疫適應(yīng)機(jī)制。
水產(chǎn)疫苗免疫評(píng)價(jià)
該細(xì)胞系為海水魚(yú)類疫苗研發(fā)提供了高效評(píng)價(jià)平臺(tái)。采用 LCM07 建立的疫苗評(píng)價(jià)模型顯示，滅活溶藻弧菌疫苗可使細(xì)胞的吞噬指數(shù)提升 2.1 倍（CIK 為 1.5 倍），且誘導(dǎo)的記憶性巨噬細(xì)胞比例達(dá) 38%（CIK 為 22%）。通過(guò)該模型篩選發(fā)現(xiàn)，添加海藻多糖佐劑的疫苗可使 LCM07 的 IL-1β 表達(dá)量上調(diào) 5.3 倍，保護(hù)率比傳統(tǒng)疫苗提高 40%。與 CIK 對(duì)比顯示，LCM07 對(duì)黏膜型疫苗的響應(yīng)更敏感：經(jīng)鼻飼模擬免疫后，細(xì)胞的 IgM 分泌量為 CIK 的 3.2 倍，且免疫記憶維持時(shí)間延長(zhǎng)至 60 天（CIK 為 30 天），更貼合海水魚(yú)類的免疫應(yīng)答特征。目前該模型已用于 8 種大黃魚(yú)疫苗的效力評(píng)價(jià)，使候選疫苗的田間試驗(yàn)通過(guò)率提升 55%。
與其他細(xì)胞系的差異及協(xié)同
與 CIK 草魚(yú)腎臟細(xì)胞系相比，LCM07 細(xì)胞的核心差異體現(xiàn)在細(xì)胞類型（免疫細(xì)胞 vs 上皮細(xì)胞）、功能定位（免疫防御 vs 病毒擴(kuò)散）、環(huán)境適應(yīng)（高滲 vs 低滲）；與其他海水魚(yú)類巨噬細(xì)胞系相比，兩者均為免疫細(xì)胞，但 LCM07 保留大黃魚(yú)te有的抗菌肽表達(dá)譜（對(duì)弧菌的抑制率達(dá) 82% vs 其他魚(yú)類的 65%），而后者更適合泛宿主病原菌研究。在水產(chǎn)病害研究體系中，LCM07 與 CIK 的協(xié)同應(yīng)用可構(gòu)建 “免疫 - 傳播” 聯(lián)合模型，通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)，大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可使草魚(yú)腎細(xì)胞的病毒抗性提升 40%，而 CIK 釋放的病毒可誘導(dǎo) LCM07 的交叉免疫應(yīng)答（IFN-γ 上調(diào) 2.3 倍），揭示了魚(yú)類免疫防御的協(xié)同機(jī)制。兩者聯(lián)合使用使水產(chǎn)病害的綜合防控研究效率提升 58%，為跨鹽度養(yǎng)殖的疫病防控提供了新思路。
優(yōu)勢(shì)與局限性
優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在：保留大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞的高吞噬活性和海洋特異性免疫特征，是海水魚(yú)類免疫研究的專屬模型；對(duì)海水病原菌的響應(yīng)接近在體狀態(tài)，疫苗評(píng)價(jià)結(jié)果可靠性高；可模擬鹽度等海洋環(huán)境因子對(duì)免疫的影響，研究場(chǎng)景更真實(shí)。局限性包括：缺乏完整的免疫細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)（需聯(lián)合淋巴細(xì)胞系研究）；無(wú)法模擬魚(yú)類的黏膜免疫屏障（皮膚、鰓等部位的免疫響應(yīng)可能被低估）；對(duì)淡水病原菌的研究適用性有限。
研究意義與展望
該細(xì)胞系已成為 52% 的海水水產(chǎn)研究機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)模型，支撐 11 項(xiàng)大黃魚(yú)免疫防御機(jī)制研究。未來(lái)通過(guò)基因編輯技術(shù)構(gòu)建特定免疫基因敲除細(xì)胞系，可進(jìn)一步解析海洋魚(yú)類的抗感染分子機(jī)制；結(jié)合類器官技術(shù)構(gòu)建 “巨噬細(xì)胞 - 上皮細(xì)胞” 共培養(yǎng)體系，有望模擬體內(nèi)免疫微環(huán)境。作為首ge標(biāo)準(zhǔn)化的大黃魚(yú)巨噬細(xì)胞系，它不僅為海水魚(yú)類免疫研究提供了關(guān)鍵工具，也為海洋水產(chǎn)動(dòng)物的綠色健康養(yǎng)殖和病害綠色防控奠定了重要基礎(chǔ)。
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