100次 Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 100次
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/3/15 9:07:32
- 訪問次數 1420
聯(lián)系方式：曹女士400-6111-883 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
企業(yè)簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業(yè)鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產與銷售的高新技術企業(yè)，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g自主研發(fā)能力和規(guī)?；a能力的高新技術企業(yè)，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫(yī)藥領域。
主營業(yè)務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經驗，構建了品質優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發(fā)、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養(yǎng)系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領域。
發(fā)展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。
創(chuàng)新平臺
經過多年的產品研發(fā)技術經驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業(yè)生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優(yōu)化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺，目前已經自主研發(fā)出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑，覆蓋技術研發(fā)、產品升級、規(guī)模生產和質量控制等生物試劑研發(fā)和生產的各關鍵環(huán)節(jié)。
工業(yè)化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業(yè)化生產基地，配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監(jiān)督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優(yōu)質穩(wěn)定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。
公司企業(yè)文化
幫助客戶創(chuàng)造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
◎ 擁有一支持續(xù)學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創(chuàng)新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業(yè)鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰(zhàn)略，繼續(xù)布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業(yè)發(fā)展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
HB170227
Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit
細胞衰老β-半乳糖苷酶染色試劑盒
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit 細胞衰老β-半乳糖苷酶染色試劑盒 | 40754ES60 | 100次 | -20℃ | 780.00 |
產品描述
細胞衰老（Cell senescence）是細胞控制其生長潛能的保障機制，一般含義是復制衰老（Replicative senescence，RS），指正常細胞經過有限次數的分裂后，停止分裂，此時細胞雖然是存活的，但是細胞形態(tài)和生理代謝活性發(fā)生明顯變化的現象。體外衰老細胞研究常用的生物學特征包括：1）不可逆的生長停滯；2）與衰老相關的β-半乳糖苷酶（senescence associated β-galactosidase, SA-β-gal）的活化。作為溶酶體內的水解酶，通常在pH 4.0的條件下表現活性，但是衰老細胞內其在pH 6.0的條件下表現活性，且隨著傳代次數的增加，細胞群體中表現衰老相關的β-半乳糖苷酶的細胞數目逐漸增加。
本試劑盒正是基于SA -β-gal活性變化的生物學特征而設計的，以X-Gal為底物，在衰老特異性的β-半乳糖苷酶催化下生成深藍色產物，從而在光學顯微鏡下觀察顏色變化以分析細胞的衰老狀況。
本試劑盒可以培養(yǎng)細胞的衰老檢測，也可以用于組織切片的衰老檢測。產品性能穩(wěn)定，參數經優(yōu)化，著色敏感，特異性高。僅對衰老細胞進行染色，不會染色衰老前的細胞（presenescent cells）、靜止期細胞（quiescent cells）、永生細胞（immortal cells）或腫瘤細胞。
產品組分
組分編號 | 組分名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
40754-A | β-半乳糖苷酶染色液A | 1 ml | -20℃保存 |
40754-B | β-半乳糖苷酶染色液B | 1 ml | -20℃保存 |
40754-C | β-半乳糖苷酶染色液C | 100ml | -20℃保存 |
40754-D | β-半乳糖苷酶染色固定液 | 100 ml | -20℃保存 |
40754-E | X-Gal溶液 | 5 ml | -20℃避光保存 |
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20℃保存，一年有效，其中X-Gal溶液需避光保存。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）本試劑盒β-半乳糖苷酶染色固定液存在一定的腐蝕性和毒性，操作時請注意小心防護。
3）細胞衰老β-半乳糖苷酶染色反應依賴于特定的pH值，不能用于細胞培養(yǎng)的CO2培養(yǎng)箱中進行染色反應。因為CO2培養(yǎng)箱中較高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值，導致染色失敗。
4）40754-B剛溶解后會觀察到有沉淀，屬正常現象，充分混勻或者漩渦震蕩可促使沉淀全部溶解，之后才能用于染色實驗。配置染色工作液時，也可能有少量絮狀沉淀出現，震蕩混勻后就會*溶解。在染色前一定要確保所有的試劑處于*溶解狀態(tài)。
5）X-Gal溶液需要避光保存。染色工作液也需要避免光照。染色后的細胞樣品可以在4ºC冰箱保存，但也需避免光照。
使用方法
- 實驗前的準備工作：
- 染色工作液配制
實驗開始前，將試劑盒內各組分從冰箱內取出，*溶解。其中X-Gal溶液置入冰槽里等待溶化。根據表1進行染色工作液的配置，實驗體系類型，檢測樣本數，統(tǒng)一配制單次實驗需要的染色工作液總量。
- 1 染色工作液配方表
β-半乳糖苷酶染色液A | 10μl |
β-半乳糖苷酶染色液B | 10μl |
β-半乳糖苷酶染色液C | 930μl |
X-Gal溶液 | 50μl |
【注】配制染色工作液時需使用聚丙烯（polypropylene）容器或玻璃容器，不宜使用聚苯乙烯（polystyrene）容器，對于二者的判定：聚丙烯容器可高壓滅菌，而聚苯乙烯容器則不可高壓滅菌，一旦高溫高壓處理就會嚴重變形。但是染色過程可以在聚苯乙烯容器內進行，如細胞培養(yǎng)常用的6孔板。
- 6孔細胞培養(yǎng)板染色（貼壁細胞）：
1）吸除細胞培養(yǎng)液，用PBS/HBSS洗滌細胞1次，加入1mlβ-半乳糖苷酶染色固定液。室溫固定15min。
2）吸除固定液，用PBS/HBSS洗滌細胞3次，每次3min。
3）吸除PBS/HBSS，每孔加入1ml預熱的染色工作液，覆蓋整個生長表面。
4）37℃孵育過一晚上，可以用封口膜或保鮮膜封住6孔板防止液體蒸發(fā)。
- 37℃孵育不能在CO2培養(yǎng)箱中進行，因其內高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值，導致染色失敗。
5）普通光學顯微鏡下觀察和計數：表達SA β-gal的細胞為陽性細胞，呈現藍色。如不能及時觀察計數，可以去除染色工作液，加入2ml PBS緩沖液，4℃可以保存數天，或者加入封片劑封片后，4℃可保存較長時間。
- 懸浮細胞染色：
1）離心收集細胞至1.5ml離心管內，用PBS/HBSS洗滌1次，加入1mlβ-半乳糖苷酶染色固定液。室溫固定15min。固定時可以在搖床上緩慢搖動，以避免細胞結成團塊。
2）離心，吸除細胞固定液，用PBS/HBSS洗滌細胞3次，每次3min。
3）離心，吸除PBS/HBSS，每管加入0.5-1ml預熱的染色工作液。染色工作液的配制方法參見表1。
4）37℃孵育過一晚上。
【注】37℃孵育不能在CO2培養(yǎng)箱中進行，因其內高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值，導致染色失敗。
5）取部分染色好的細胞，滴加到載玻片上或6孔板內，普通光學顯微鏡下觀察和計數。如不能及時觀察計數，可以離心，去除染色工作液，加入1ml PBS緩沖液，4℃可以保存數天。也可取細胞用于涂片，加上封片劑封片后，4℃可保存較長時間。
- 組織切片染色：
1）對于石蠟切片先按照常規(guī)方法進行脫蠟或水化處理。對于冰凍切片直接按照以下步驟進行；
2）加入適當體積的β-半乳糖苷酶染色固定液，以充分蓋住組織為宜，室溫固定不少于15min。
3）用PBS浸泡洗滌組織3次，每次不少于5min；
4）吸除PBS，加入適當量的預熱的染色工作液。染色工作液的配制方法參見表1。
5）37℃孵育過一晚上，可以用封口膜或保鮮膜封住防止蒸發(fā)，把整個切片浸泡在染色工作液中。
- 37℃孵育不能在CO2培養(yǎng)箱中進行，因其內高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值，導致染色失敗。
6）普通光學顯微鏡下觀察和計數。如不能及時觀察計數，加上封片劑封片后4℃可保存較長時間。
采購中心
化工儀器網