LFE-T05 芬頓催化劑,廢水深度處理龍安泰更專業(yè)
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高級氧化技術(shù)(AdvancedOxidationProcesses)定義為可產(chǎn)生大量的?OH自由基過程,利用高活性自由基進(jìn)攻大分子有機(jī)物并與之反應(yīng),從而破壞油劑分子結(jié)構(gòu)達(dá)到氧化去除有機(jī)物的目的,實現(xiàn)高效的氧化處理。
多相催化氧化是運(yùn)用高級氧化程序即以Fe2+為催化劑并利用H2O2能夠產(chǎn)生強(qiáng)氧化劑·OH,將有機(jī)物氧化成CO2和水。其核心技術(shù)為反應(yīng)器中裝填經(jīng)過特殊處理的填料,采用膨脹床方式,使反應(yīng)產(chǎn)生的三價鐵(Fe3+)大部分得以結(jié)晶長在填料上生成MW-FeOOH異相結(jié)晶體,該異相結(jié)晶體同時又是*的催化劑。這是一項結(jié)合了同相反應(yīng)、異相反應(yīng)、膨脹床結(jié)晶及FeOOH的還原溶解等功能的*技術(shù)。該技術(shù)可以降低Fe2+的使用量,并大大減少污泥產(chǎn)生量,使運(yùn)行費(fèi)用大為減少。
Fenton法處理含有羥基有機(jī)化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對Fenton法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結(jié)果表明:一元酚羥基對Fenton反應(yīng)有著促進(jìn)作用,而一元醇羥基對其有強(qiáng)烈的抑制作用;當(dāng)碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時,隨羥基數(shù)量的增加其對Fenton反應(yīng)的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數(shù)越多,則其對Fenton反應(yīng)的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對Fenton反應(yīng)的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的Fenton法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數(shù)都不同時,隨主鏈的增長和羥基數(shù)量的增加,其對Fenton反應(yīng)的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。不同體系中的羥基自由基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應(yīng)及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進(jìn)作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。