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藥典 醫(yī)藥用級枸櫞酸三乙酯500ml價格2年保質期

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山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

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十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產業(yè),制藥/生物制藥

醫(yī)藥用級枸櫞酸三乙酯500ml價格2年保質期

枸櫞酸三乙酯

Juyuansuan Sanyizhi

Triethyl Citrate

C12H20O7 276.29 [77-93-0]

【含量測定】 照氣相色譜法(通則0521)測定。

測定法 取本品約300mg,精密稱定,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含30mg的溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取枸櫞酸三乙酯對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以35苯基-65甲基聚硅氧烷為固定液,內徑0.32mm,柱長30m,液膜厚度0.5μm的毛細管柱為色譜柱,起始溫度80℃,維持0.5分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至220℃,維持30分鐘,進樣口溫度為225℃;檢測器溫度275℃,流速每分鐘2.3ml。分別取枸櫞酸三乙酯對照品和乙酰枸櫞酸三乙酯對照品適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml各含30mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,枸櫞酸三乙酯峰與乙酰枸櫞酸三乙酯峰的分離度應符合要求。

【檢查】水分 取本品適量,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過0.25。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣應不得過0.1。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過萬分之十。 砷鹽 取本品0.67g,加水23ml使溶解,加 5ml,依法檢查(通則0822*法),應符合規(guī)定(0.0003)。

酸度 取本品16.0g,加對溴麝香草酚藍指示液顯中性的乙醇16ml,混勻,立即加溴麝香草酚藍指示液(0.1的乙醇溶液)數(shù)滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,消耗滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.5ml。

【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體。 本品在乙醇、或丙酮中易溶,在水中溶解。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.135~1.139。 折光率 本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.439~1.441。 【鑒別】 本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)

【類別】 藥用輔料,增塑劑。 【貯藏】 密封保存。

有關物質 取本品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml含30mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置ml量瓶中,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件測定,供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液的0.2倍(0.2),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的0.5倍(0.5)。

 

醫(yī)藥用級枸櫞酸三乙酯500ml價格2年保質期

 



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