煤炭自動(dòng)定氮儀 氮含量測(cè)定儀器【鶴壁創(chuàng)新134.6199.6830常經(jīng)理】專業(yè)生產(chǎn)：定氮儀，煤炭定氮儀，微機(jī)自動(dòng)定氮儀，煤炭中氮元素測(cè)定儀，煤中氮含量測(cè)定儀，煤炭測(cè)氫儀，全自動(dòng)定氮儀，煤炭氮含量檢測(cè)儀，煤中氮元素檢測(cè)儀，自動(dòng)煤炭定氮儀，煤炭自動(dòng)定氮儀，半微量蒸汽定氮儀，煤中氮測(cè)定儀，煤炭氮元素測(cè)定儀

DN-2 半微量蒸汽定氮儀 煤炭定氮儀 煤中氮測(cè)定儀

煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對(duì)大氣污染嚴(yán)重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時(shí)亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動(dòng)力工業(yè)中，煤中氮含量的測(cè)定可以用來計(jì)算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。

半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件：

1、溫度：0-40℃

2、相對(duì)濕度：≤80%

3、供電電源：電 壓：220±22V  頻 率： 50±0.5Hz

4、載氣：氦氣，純度高于99.8%。

5、功率：不小于4.5KW.

6、無強(qiáng)磁場(chǎng)干擾

半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù)：

1、測(cè)量范圍：0.01－50%

2、試樣量 ： 100mg左右；

3、單次測(cè)定時(shí)間：35min左右；

4、額定功耗：    4000W

半微量蒸汽定氮儀技術(shù)要求：

1、定重復(fù)性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%

2、控溫精度：設(shè)定值±10℃

3、控溫范圍：

水解爐：室溫～1200℃

蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃

蒸餾爐：室溫～500℃

煤炭自動(dòng)定氮儀 氮含量測(cè)定儀器

2.1消化反應(yīng)的溫度和時(shí)間在進(jìn)行消化反應(yīng)時(shí)使用的主要材料由無水硫酸鈉硒粉和硫酸汞共同組成在利用硫酸對(duì)樣品進(jìn)行煮沸的過程中,利用無水硫酸鈉的主要目的是提高濃硫酸的沸點(diǎn),將反應(yīng)溫度提高到較高的水平,從而使反應(yīng)時(shí)間大幅度縮短。使用硒粉的目的是使其與硫酸反應(yīng)生成亞西酸,同時(shí)在貢鹽的共間作用下形成硒酸硒酸的大作用是對(duì)于有機(jī)物的分解具有良好的催化作用,能夠?qū)Ψ磻?yīng)的順利開展產(chǎn)生積極作用,同時(shí)還能保證樣品中的氮元素溶解的*性,通過對(duì)所有材料作用的分析可以了解到,在反應(yīng)中需要加強(qiáng)對(duì)于反應(yīng)溫度的控制和時(shí)間的把握在溫度方面,一定要對(duì)其進(jìn)行全面的控制保證其加熱速度在一個(gè)均衡的水平進(jìn)行,緩慢的進(jìn)行加熱避免溫度過高導(dǎo)致的濃硫酸揮發(fā)嚴(yán)重,導(dǎo)致樣品的反應(yīng)程度不*,影響測(cè)定終結(jié)果在消化時(shí)間方面,重視反應(yīng)時(shí)間的影響,不能將反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行的過場(chǎng),導(dǎo)致硫酸銨分解在于堿溶液反應(yīng)時(shí)不能充分實(shí)現(xiàn)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確除了要關(guān)注消化反應(yīng)過程中的溫度和時(shí)問因素之外,還要觀察消化完成之后煤樣的透明度情況,通過透明度的情況來反映出反應(yīng)的進(jìn)行程度。如果反應(yīng)已經(jīng)進(jìn)行了足夠長(zhǎng)的時(shí)間,仍然存在部分的顆粒狀物質(zhì),可以適當(dāng)加入混合劑之后,再加人一些反應(yīng)的催化劑來進(jìn)一步幫助試驗(yàn)進(jìn)行,縮短煤樣的消化時(shí)間2.2重視蒸餾反應(yīng)之前的準(zhǔn)備工作和藥品質(zhì)量在進(jìn)行藥品的蒸餾反應(yīng)之前需要進(jìn)行一定的準(zhǔn)備工作,首*行一定時(shí)間的空蒸來檢查試驗(yàn)裝置本身的氣密性情況,認(rèn)真觀察在膠皮管的連接處是否存在漏氣的情況出現(xiàn),如果存在需要進(jìn)行更換之后在進(jìn)行蒸餾;同時(shí)利用空蒸能夠?qū)⑺械膲A性物質(zhì)排出，防治堿性物質(zhì)對(duì)硫酸的消耗，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)誤差，在空蒸時(shí)要控制體積的因素,盡量大于200m,在空蒸完成之后,如果臨時(shí)有其他情況發(fā)生需要將冷凝管拔開來防止倒流的情況出現(xiàn)在蒸餾煤樣時(shí)一般要控制體積在80至100m之間,沖洗冷凝管不能過多,避免對(duì)于溶液的濃度造成影響,使測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確。在蒸餾反應(yīng)時(shí)使用的是氫氧化鈉和硫化鈉的混合物,首先利用氫氧化鈉來中和消化反應(yīng)中的硫酸使溶液的整體酸堿度呈堿性如果在蒸餾過程中沒有加人過量的堿溶液那么硫酸根將會(huì)在水溶液中呈現(xiàn)白色油狀物質(zhì)殘留子啊冷凝管下端,對(duì)于整體測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響,為了避免汞離子和氨形成絡(luò)合物,加入硫化鈉,硫化鈉和汞鹽將會(huì)形成沉淀,為氨的蒸餾效果進(jìn)行保證,但是由于硫化鈉本身的容易受到風(fēng)化和水解作用因此在使用完畢之后必須進(jìn)行嚴(yán)格的密封處理,如果在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)硫化鈉已經(jīng)出現(xiàn)風(fēng)化水解則不可以繼續(xù)進(jìn)行測(cè)定,雖然之后沒有發(fā)生變化但是實(shí)際的硫化鈉濃度已經(jīng)降低,不能保證反映效果,對(duì)于終結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響2.3滴定反應(yīng)的指示劑在進(jìn)行滴定反應(yīng)時(shí)需要通過指示劑來確定實(shí)際的反映情況,在該反應(yīng)中利用的是次甲基莖和甲基紅的混合液,從理論上分析,雖然甲基紅能夠單獨(dú)的進(jìn)行知識(shí)但是由于其變色的敏感度不高,因此在終點(diǎn)處的標(biāo)志不夠明顯,為了避免在這一環(huán)節(jié)出現(xiàn)誤差因此選擇采用兩種混合液來指示反應(yīng)終點(diǎn),而且其顏色變化為從綠變灰,觀察起來具有明顯的對(duì)比性。般情況下在配置指示劑時(shí),是按照一比一的比例進(jìn)行混合,但是如果出現(xiàn)指示劑向硼酸中加入沒有出現(xiàn)綠色而出現(xiàn)的是灰色時(shí)終點(diǎn)的判斷難度將會(huì)較大,其原因可能是由于空氣本身的濕度造成的影響使稱重出現(xiàn)誤差,這種情況說明PH值本身存在一定的偏差因此重新配置時(shí)需要注意其用量情況,從而更準(zhǔn)確的確定滴定終點(diǎn)2.4標(biāo)定硫酸的滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)在對(duì)硫酸滴定液進(jìn)行標(biāo)定時(shí),一般選擇碳酸鈉來作為基準(zhǔn)物質(zhì)但是由于碳酸鈉的吸濕性明顯因此必須在使用之前進(jìn)行預(yù)處理,將其放置在130度條件下烘干一小時(shí),達(dá)到恒重后,做好密封放在干燥器內(nèi)進(jìn)行冷卻。嚴(yán)格重視稱重過程中的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,將0.7ml的濃硫酸用甲基橙作為指示劑滴定至呈現(xiàn)橙色為止,應(yīng)當(dāng)注意的是由于碳酸鈉和硫酸反應(yīng)會(huì)生成一定量的二氧化碳?xì)怏w導(dǎo)致溶液呈酸性,導(dǎo)致過早呈現(xiàn)橙色,因此必須對(duì)溶液進(jìn)行煮沸操作將二氧化碳去除到溶液之外,這是溶液的顏色將會(huì)恢復(fù)成黃色,然后繼續(xù)進(jìn)行滴定至出現(xiàn)橙色,將兩部分的硫酸用量相加來計(jì)算3結(jié)束語加強(qiáng)對(duì)于煤樣中的氮元素分析,避免對(duì)于環(huán)境造成過多的影響同時(shí)在進(jìn)行氮元素測(cè)定時(shí),不能盲目的進(jìn)行,一定要重視藥物的具體情況,對(duì)于容易出現(xiàn)變質(zhì)反應(yīng)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查避免由于藥品濃度誤差而導(dǎo)致的測(cè)定準(zhǔn)確度問題。同時(shí)嚴(yán)格按照相應(yīng)操作規(guī)范進(jìn)行操作,對(duì)每一個(gè)步驟的具體作用進(jìn)行了解防治順序出現(xiàn)錯(cuò)誤而產(chǎn)生誤差,降低人為因素帶來的影響,保證氮元素的測(cè)定準(zhǔn)確度能夠達(dá)到要求范圍。