醫(yī)藥級巴西棕櫚蠟山西錦洋藥用輔料

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【鑒別】取本品約0.1g，加5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置同一20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以-（2：98）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點清晰，立即檢視。對照品溶液顯示的斑點由低至高依次為深藍色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個大的斑點（三十烷烴），其下方可見多個微小斑點，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個藍色斑點，在上述斑點之上還應(yīng)顯示其他斑點，比移值（Rf）最大的斑點應(yīng)清晰，原點應(yīng)顯藍色?！　　緳z查】溶液的澄清度與顏色    取本品0.1g，加10ml，加熱使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得更深。　　熾灼殘渣    取本品1.0g，依法測定（通則0841），遺留殘渣不得過0.25%?！　≈亟饘?nbsp;   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之二十。