.1從分子量來改變?nèi)芙庑?/p>

通常的殼聚糖的分子量10萬一30萬，不溶于水。但是通過降解之后的殼聚糖酡經(jīng)、春用故等治減，目治子服店，分字不會是司寫兩分相結(jié)咨，而使當身精于大多數(shù)稀酸如鹽酸、i可浴

前應(yīng)用較多的降解的方法有以下酸降解法已發(fā)展有過醋酸法四爸不0。濃硫酸法氫氟酸法心化生產(chǎn)的主要亞硝酸法等許多種，不過，不籪屢勅酪釅逵盂聚糖是酸法降解種非特異性的降解過程,降解過程及降量分布較難控制。

2.2從脫乙酰度(D.D)改變改變?nèi)芙庑?/p>

原理:殼聚糖是由甲殼素脫乙酰而來，-NH-CO-CH3該基團脫乙酰以后變成r-NH2，-NH2為親水基團故能增加殼聚糖的溶解性

方法:將殼聚糖用高溫濃堿浸泡，然后洗滌掉多余的堿和脫下來的乙?；?。要求不同用的工藝就不同，如果殼聚糖要求的級別比較低，用過的堿還可以重復(fù)使用。

>N-脫乙酰度為55%以上的甲殼素，就能在這種稀酸中溶解。作為工業(yè)品的殼聚糖，N-脫乙酰度在70%以上。N-脫乙酰度在55%~70%的是低脫乙酰度殼聚糖，70%~85%的是中脫乙酰度殼聚糖，85%~95%的是高脫乙酰度殼聚糖95%~100%的是超高脫乙酰度殼聚糖。N-脫乙酰度100%的殼聚糖極難制備

>2.3從分子改性來改變?nèi)芙庑?/p>

分孟改性即引入側(cè)鏈基團從而改變分子結(jié)構(gòu)，改變分子的功能，即結(jié)構(gòu)決定

原理:為解決溶解性,除了破壞分子鏈的結(jié)構(gòu)規(guī)整性外,還可用引入親水性基團的方法,實現(xiàn)水溶性化。下面介紹幾種改性方法。

(1)?；磻?yīng):?；磻?yīng)?；磻?yīng)是甲殼素、殼聚糖化學(xué)改性中研究較多的-種化學(xué)反應(yīng)，在其大分子鏈上導(dǎo)入不同相對分子質(zhì)量的脂肪族或芳香族的酰使其產(chǎn)物在水和有機溶劑中的溶解性得到改善?；?

力(2)醚化改性:6甲殼素和殼聚糖的羥基可與烴基化試劑反應(yīng)生成相應(yīng)的醚，.羥烷基醚化、羧烷基醚化，腈乙基醚化。醚化反應(yīng)可以用甲殼素堿與環(huán)氧乙烷在高溫、高壓條件下制備，使產(chǎn)物的溶解性得到很大改善，同時具有良好的吸濕、保濕性。

醫(yī)藥用級殼聚糖溶解性

醫(yī)藥用級殼聚糖溶解性

預(yù)膠化淀粉（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

淀粉（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

微晶纖維素（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

十六十八醇（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

混合脂肪酸甘油酯（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

單雙硬脂酸甘油酯（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

乙基纖維素（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

甲基纖維素（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

月桂氮卓酮（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

二甲基亞砜（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

液體石蠟（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

硬脂酸鎂（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

聚乙烯醇（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

聚乙二醇400 600 1000 1500 4000 6000（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

卡波姆940 041 934（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

殼聚糖（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

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二氧化鈦（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

二丁基羥基甲苯（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

阿拉伯膠（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

阿司帕坦（1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

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泊洛沙姆188 407 （1有注冊證質(zhì)檢單）醫(yī)用制藥輔料

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