蛋白質組發(fā)現(xiàn)：無標記定量檢測技術服務詳情介紹

“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”是當前蛋白zhìzǔxué研究中常用且高效的定量分析策略之一。該方法指的是在不引入穩(wěn)定同位素或化學標簽的前提下，直接通過質譜儀檢測不同樣本中dànbáizhì或肽段的信號強度來實現(xiàn)相對定量。作為一種基于質譜信號強度比較的策略，“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”以其簡便的實驗設計、較低的成本和較高的通量被廣泛應用于生物標志物篩選、疾病機制研究、藥物作用分析等多個方向。在探索未知dànbáizhì表達差異或動態(tài)變化的研究中，“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”能夠在保證數(shù)據(jù)精度的前提下提供高覆蓋度的dànbáizhì信息，這有助于科學家快速鎖定潛在的功能蛋白及其調控路徑?！癲ànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”的實驗流程相對清晰高效，通常包括樣本蛋白提取、酶解、液相色譜分離與質譜檢測，再結合計算分析進行dànbáizhì鑒定與定量。樣本不需額外處理，避免了標記效率不均、反應副產物等問題，保留了dànbáizhì在生理條件下的自然狀態(tài)。這種方法依賴于質譜儀對肽段離子的峰面積或峰強度進行提取，常見的分析策略包括基于MS1信號強度的峰面積比較以及基于譜圖計數(shù)的相對豐度估計。“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”可以覆蓋上千種蛋白，尤其適用于復雜生物樣本，如組織、體液或細胞系等。

在數(shù)據(jù)分析方面，“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”高度依賴于計算方法的支持。首先需要使用搜索引擎（如MaxQuant、Proteome Discoverer等）對質譜數(shù)據(jù)進行dànbáizhì鑒定；隨后利用峰強度提取、數(shù)據(jù)歸一化和統(tǒng)計模型分析差異表達蛋白。這一過程中，信號提取精度、對齊算法的魯棒性以及缺失值處理策略直接影響zuì終結果的可信度。高水平的計算分析不僅可提高dànbáizhì定量的一致性，也能有效減少假陽性率。值得強調的是，在整個數(shù)據(jù)處理流程中，保持技術重復性和嚴格的質控標準是確保“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”結果可靠性的關鍵。

“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”的核心優(yōu)勢在于無需復雜的標記試劑，實驗流程更加靈活，樣本類型的適應性強，特別適合開展大規(guī)模、多條件比較的dànbáizhì篩選研究。同時，該方法對樣本的初始蛋白量要求相對較低，具備較高的分析通量和動態(tài)范圍，能夠捕捉從高豐度到中低豐度蛋白的表達變化。相較于biāojìdìng量方法，無標記策略避免了不同批次標記效率差異的問題，更適合長期項目或跨批次數(shù)據(jù)整合。

“dànbáizhì組發(fā)現(xiàn)：無biāojìdìng量”也存在一定局限，其定量精度較依賴質譜儀器性能和樣本處理的一致性，跨批次分析時信號漂移可能引入系統(tǒng)誤差。此外，低豐度蛋白在無標記策略中易受背景干擾影響，導致識別效率下降。為提高數(shù)據(jù)質量，通常需要結合嚴格的樣本隨機化策略和質控流程，同時在分析階段采用歸一化與多重假設檢驗等統(tǒng)計方法，確保定量結果的統(tǒng)計顯著性。

百泰派克生物科技擁有豐富的項目經驗和zhuānyè的數(shù)據(jù)分析能力，我們提供高質量的dànbáizhì組分析服務，涵蓋從實驗設計、數(shù)據(jù)采集到生物信息解讀的全流程支持，助力客戶高效獲取可信賴的研究成果。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術優(yōu)良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!

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