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脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離方法及注意事項(xiàng)
檢測(cè)樣品:脾臟單個(gè)核細(xì)胞
檢測(cè)項(xiàng)目:脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離 分離脾臟單個(gè)核細(xì)胞
方案概述:脾臟(spleen)位于上腹部左后側(cè),體積較大,長(zhǎng)條形,是體內(nèi)最大的淋巴器官,也是血流通路中的過濾器官。脾臟內(nèi)定居著大量的淋巴細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞,是機(jī)體發(fā)生特異性免疫應(yīng)答的場(chǎng)所。
脾臟(spleen)位于上腹部左后側(cè),體積較大,長(zhǎng)條形,是體內(nèi)最大的淋巴器官,也是血流通路中的過濾器官。脾臟內(nèi)定居著大量的淋巴細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞,是機(jī)體發(fā)生特異性免疫應(yīng)答的場(chǎng)所。
1 原理
單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與其它細(xì)胞不同,在沉降過程中不同比重的細(xì)胞會(huì)處于不同的分布位置。因此,可利用各種血細(xì)胞和單個(gè)核細(xì)胞比重之間的差異將各種血細(xì)胞與單個(gè)核細(xì)胞分離開來(lái)。
2 方法
1)無(wú)菌條件下取出脾臟,在培養(yǎng)皿中加入適量的分離液,將脾臟放入細(xì)胞篩中,置于分離液中進(jìn)行研磨(具體方法見示意圖1)。
圖1 脾臟研磨方法示意圖
2)將懸有脾臟細(xì)胞的分離液立即轉(zhuǎn)移入無(wú)菌離心管中,在上層覆蓋適量的RPMI 1640培養(yǎng)基,且需保持液面分界清晰。
3) 800g,室溫,離心 20min-30min(注:設(shè)置較慢的加速度和減速度,如果有十檔,設(shè)為第三檔)。
4) 離心結(jié)束后,吸棄RPMI 1640培養(yǎng)基,小心吸取脾臟單個(gè)核細(xì)胞層(即白膜層)并轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。離心結(jié)束后,管內(nèi)液面從上至下依次為RPMI 1640培養(yǎng)基層、脾臟單個(gè)核細(xì)胞層、分離液層和紅細(xì)胞層(見圖2)。
圖2 細(xì)胞懸液離心前后的分層狀態(tài)圖
5)向離心管中加入10mL 的RPMI 1640培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞,250g,室溫離心 10min ,棄上清。重復(fù)該步驟 1~2 次,即可用于后續(xù)試驗(yàn)。
3 注意事項(xiàng)
1)不同種屬動(dòng)物單個(gè)核細(xì)胞的比重有一定差異,請(qǐng)選擇合適的分離液進(jìn)行脾臟單個(gè)核細(xì)胞的分離。
2)分離液易揮發(fā),在脾臟研磨過程中請(qǐng)盡量縮短時(shí)間,將研磨時(shí)間控制在5min以內(nèi)。
3)研磨過程中請(qǐng)盡量控制研磨力度,保證細(xì)胞篩懸空,避免在培養(yǎng)皿底部直接研磨而造成細(xì)胞大量死亡。
4)若研磨后細(xì)胞懸液呈暗紅色,需將其進(jìn)行適量稀釋后再進(jìn)行后續(xù)操作。
5)為保證細(xì)胞的活力,整個(gè)操作過程請(qǐng)輕柔,避免對(duì)細(xì)胞造成機(jī)械性的損傷。
6)為保持細(xì)胞狀態(tài)良好,請(qǐng)盡量縮短整個(gè)試驗(yàn)的周期。
4 脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離試劑盒
IPHASE/匯智和源針對(duì)不同種屬動(dòng)物脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離的特點(diǎn),開發(fā)了對(duì)應(yīng)的單個(gè)核細(xì)胞分離試劑盒,包括人,猴,犬,大鼠,小鼠,兔,豬等。該試劑盒包含單個(gè)核細(xì)胞分離液和洗滌液兩個(gè)組分,各成分對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,不會(huì)影響細(xì)胞的原始狀態(tài);同時(shí),該試劑盒操作簡(jiǎn)單便捷,可大大縮短細(xì)胞分離時(shí)間,分離所得細(xì)胞純度高、狀態(tài)好、得率高。
5 相關(guān)產(chǎn)品
關(guān) 于 我 們
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