丙肝病毒攔截了宿主細(xì)胞制造蛋白質(zhì)的機制,并利用它們的蛋白生產(chǎn)機制來制造病毒自身的蛋白質(zhì).經(jīng)過大約20多年的研究,科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了丙肝病毒能通過利用一種RNA分子來完成這一任務(wù).現(xiàn)在,他們又嘗試著進(jìn)一步探索了有關(guān)這一攔截機制的詳細(xì)信息.這篇的研究論文發(fā)表在12月的Nature Structural and Molecular Biology雜志上,其中詳細(xì)描述了丙肝病毒攔截宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)生產(chǎn)的一個關(guān)鍵細(xì)節(jié).科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)和分子遺傳學(xué)系副教授兼霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家Jeffrey Kieft博士和他的一個前研究生、分子生物學(xué)博士Megan Filbin是這篇文章的主要作者.
 

              該項目是與來自霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所珍妮莉婭法姆研究學(xué)院的Tamir Gonen實驗室成員合作完成的.Kieft利用一個超大功率的電子顯微鏡拍攝了來源于丙肝病毒內(nèi)的單個RNA分子與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)生產(chǎn)機制相互作用的照片.研究人員將這些照片同其它的多項實驗結(jié)果整合起來,這些線索使他們確定了病毒RNA控制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)生產(chǎn)機制的新途徑.具體地說,研究人員重點關(guān)注了細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)制造工廠——核糖體,研究了核糖體如何被丙肝病毒的RNA控制并影響一部分的蛋白質(zhì)過程（即轉(zhuǎn)位）的機制.他們還觀察到,即使互作時只發(fā)生非常小的變化,都能夠?qū)е逻@一攔截機制被干擾.Kieft說：“這些結(jié)果為未來開發(fā)對抗丙肝病毒的藥物提供了一個現(xiàn)有療法不曾涉及的新方式.”