SEC色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。
SEC色譜柱的填料基質(zhì)硅膠采用自家生產(chǎn)的B型高純度硅膠，其生產(chǎn)方式采用典型的堆砌珠法（聚合誘導膠體聚集法）。通過在硅溶膠分散體系中的聚合反應，將納米級硅溶膠包結(jié)成有機-無機復合微球，燒結(jié)除去有機物后得到全多孔硅膠微球。
SEC色譜柱的柱長及內(nèi)徑選擇：
長度的選擇：柱越長，總柱效越高(n值越大)，柱越長，分析時間也越長。實驗室一半以上的工作都是采用此規(guī)格柱子，一般用來分離l0到50個組份的中等至復雜混合物；要求較高分辨率的應用，—般用來分離大于50個組份或包含有難分離物質(zhì)的復雜樣品程序升溫分析。
內(nèi)徑：柱效率與柱半徑平方成反比，內(nèi)徑越小柱效越高，但內(nèi)徑越大，柱容量也增加，允許進樣量就越多。當進樣量超過柱容量時，則因柱內(nèi)每塊理論板內(nèi)不能建立真正的平衡，將會導致色譜蜂畸變，柱分辨率降低，重現(xiàn)性不好。
因此對于復雜樣品需要精確分離，須使用小內(nèi)徑柱子。另一方面若樣品中存在具有很不相同濃度組份化合物，為了增加樣品容量就須使用內(nèi)徑大的柱子，目前實驗室使用常見的柱子內(nèi)徑一般是4.6mm。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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