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特色應用 | GC法分析食品中7種對羥基苯甲酸酯類化合物

閱讀:179      發(fā)布時間:2025-7-5
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摘要:本文建立了食品中7種對羥基苯甲酸酯類化合物的GC測定方法。參照GB 5009.31-2025 食品安全國家標準第一法中的色譜條件,采用色譜柱SH-I-5MS分析食品中7 種對羥基苯甲酸酯類化合物,結果顯示,混合標準工作液中7個目標物峰型對稱,分離度良好,重復性良好,滿足標準要求。此方法可為食品中7種對羥基苯甲酸酯類化合物的檢測提供參考。

關鍵詞:對羥基苯甲酸酯 防腐劑 SH-I-5MS GC


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1. 實驗部分

1.1 實驗儀器及耗材

Shimadzu GC-2030 氣相色譜儀;

純水機:PR-FP-0120α-MT1(+ 60L 水箱 + 取水器)

色譜柱:SH-I-5MS(0.25 μm,0.25 mm×30 m;P/N:221-75940-30;S/N:1568449);

SHIMSEN Arc Disc HPPTFE 針式過濾器(P/N:380-00341-05);

GC-MS 認證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);

SHIMSEN Pipet 移液槍:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);

SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);

SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。

1.2 混合標準工作液的配制

吸取對羥基苯甲酸酯類化合物混合標準儲備液(1.00 mg/mL)適量,用甲醇定容,得到質量濃度為100 μg/mL 的混合標準工作液。臨用現(xiàn)配。

1.3 分析條件

色譜柱:SH-I-5MS(0.25 μm,0.25 mm×30 m;P/N:221-75940-30;S/N:1568449)

升溫程序:初始溫度70 ℃,保持2 分鐘,然后以每分鐘20 ℃的速率升溫至300 ℃,保持2分鐘。

載氣:N2

進樣口溫度:280 ℃

分流模式:不分流

控制模式:恒線速度(26.9 cm/s)

色譜柱流量:1.0 mL/min

檢測器:FID,溫度:300 ℃

進樣量:1 μL



2. 實驗結果

按照上述色譜條件(1.3)進行采集,對照品溶液色譜圖如下:

混合標準工作液

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混合標準工作液重復性

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3. 結論

本文建立了食品中7種對羥基苯甲酸酯類化合物的GC測定方法。參照GB 5009.31-2025食品安全國家標準第一法氣相色譜法中的色譜條件,采用色譜柱SH-I-5MS分析食品中7種對羥基苯甲酸酯類化合物,結果顯示,混合標準工作液中7個目標物峰型對稱,分離度良好,重復性良好,滿足標準要求。此方法可為食品中7種對羥基苯甲酸酯類化合物的檢測提供參考。



產品推薦

SH-I-5MS

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※弱極性固定相:鍵合交聯(lián)TM 5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷。

※測試并保證更低的流失;提高信噪比和保證質譜的完整性。

※通用型色譜柱適用于半揮發(fā)物質、酚類化合物、胺、溶劑殘留、濫用藥物、農殘、PCB同系物(e.g., Aroclor mixes)、溶劑雜質。



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