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花生凝集素（PNA）elisa試劑盒
最近更新時間：2016-11-3
提 供 商：上海研生實業(yè)有限公司資料大?。?/span>588.1KB
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花生凝集素(PNA)elisa試劑盒
(1)、、靈敏、特異的抗體；
(2)、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
(5)、節(jié)省實驗經費。
(6)、ELISA試劑盒檢測類型齊全：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
我司 花生凝集素(PNA)elisa試劑盒等ELISA試劑盒，靈敏性高，性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。詳情可銷售人員或咨詢我司在線客服。
花生凝集素(PNA)elisa試劑盒操作步驟：
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。