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簡析人 （Human） 補體C3 ELISA 檢測試劑盒
最近更新時間：2012-8-3
提 供 商：上海研生實業(yè)有限公司資料大?。?/span>83KB
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簡析人 （Human） 補體C3 ELISA 檢測試劑盒
試驗原理：
C3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知C3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將C3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中C3的濃度呈比例關(guān)系。
試劑盒內(nèi)容及其配制
| 試劑盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶標板 | 1塊板（96T） | 半塊板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 | 即用型 |
| 標準品：8.0g/L | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按說明書進行稀稀 |
| 空白對照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素標記的抗C3抗體 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 親和鏈酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗滌緩沖液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 終止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 標本稀釋液 | 1瓶（12ml） | 1瓶（6.0ml） | 即用型 |
試劑的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：人 （Human） 補體C3 ELISA 檢測試劑盒
| 8.0 g/L | （6號標準品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。 |
| 4.0 g/L | （5號標準品） | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 2.0 g/L | （4號標準品） | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 1.0 g/L | （3號標準品） | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0.5 g/L | （2號標準品） | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0.25 g/L | （1號標準品） | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0 g/L | （空白對照） | 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。 |
2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。人 （Human） 補體C3 ELISA 檢測試劑盒
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。