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轉染實驗常用的報告基因(植物、動物)

最近更新時間:2013-1-11

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報告基因(reporter gene)是一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因,是一個其表達產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達調(diào)節(jié)序列相融合形成嵌合基因,或與其 它目的基因相融合,在調(diào)控序列控制下進行表達,從而利用它的表達產(chǎn)物來標定目的基因的表達調(diào)控,篩選得到轉化體。

作為報告基因,在遺傳選擇和篩選檢測方面必須具有以下幾個條件:(1)已被和全序列已測定;(2)表達產(chǎn)物在受體細胞中不存在,即無背景,在被轉染的細胞中無相似的內(nèi)源性表達產(chǎn)物;(3)其表達產(chǎn)物能進行定量測定。

在植物基因工程研究領域,已使用的報告基因主要有以下幾種: 

胭脂堿合成酶基因(nos)、章魚堿合成酶基因(ocs)

nos、ocs這兩個基因是致瘤土壤農(nóng)桿菌(Agrobacterium tumfaciens)的Ti質(zhì)粒*的,對Ti質(zhì)粒進行改造,用相應的致瘤農(nóng)桿菌轉化植物體時,如果外源基因轉入植物體中,則這兩種報告基因在植物根莖 葉中均能表達,不受發(fā)育調(diào)控,檢測時直接用轉化體提取液進行紙電泳,染色后在紫外光下觀察熒光即可。

新霉素磷酸轉移酶基因(nptⅡ)、氯霉素乙酰轉移酶基因(cat) 

nptⅡ、cat及慶大霉素轉移酶基因,均為抗生素篩選基因,相關的酶可以對底物進行修飾(磷酸化、乙?;龋瑥亩惯@些抗生素失去對植物生長的抑制作 用,使得含有這些抗性基因的轉化體能在含這些抗生素的篩選培養(yǎng)基上正常生長,也可以用轉化體提取液體,外用同位素標記,放射自顯影篩選轉化體。氯霉素乙酰 轉移酶基因測時可通過放射自顯影觀察。

熒光素酶基因(luciferase Gene)

1985年從北美熒火蟲和叩頭蟲cDNA文庫中出來的,該酶在有ATP、Mg2+、O2和熒光素存在下發(fā)出熒光,這樣就可用植物整株或部分直接用X-光片 或?qū)iT儀器進行檢測。具有檢測速度快、靈敏度比cat基因高30~1000倍、費用低、不需使用放射性同位素等優(yōu)點,得到了廣泛的采用。

β-D-葡萄糖苷酶基因

該酶催化底物形成β-D-葡萄糖苷酸,它在植物體中幾乎無背景,組織化學檢測很穩(wěn)定,可用分光光譜 、熒光等進行檢測。
除此之外還有慶大霉素轉移酶基因等。

在動物基因表達調(diào)控的研究中,已使用的報告基因主要有以下幾種: 

綠色熒光蛋白(gfp)基因等。

綠色熒光蛋白來源于海洋生物水母,其基因可在異源組織中表達并產(chǎn)生熒光,GFP Cdnad 開放閱讀框架長度約740bp,編碼238個氨基酸殘基,其肽鏈內(nèi)部第65-67位絲氨酸-脫氫酪氨酸-甘氨酸通過自身環(huán)化和氧化形成一個發(fā)色基因,在長 紫外波長或藍光照射下發(fā)出綠色熒光。轉染后的細胞可在熒光顯微鏡或流式細胞儀(FACS)中直接觀察基因的表達。

此外還有β-半乳糖苷酶基因、二氫葉酸還原酶基因、氯霉素乙酰轉移酶基因(cat)等。

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