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jembio堿性磷酸酶(大腸桿菌)細(xì)菌磷酸酶催化磷酸酯的水解,包括存在于核酸和核苷酸中的磷酸酯。描述:?比小牛腸堿性磷酸酶(CIAP)具有更高的熱穩(wěn)定性。?最佳孵育溫度約為60°C,但酶在20°C至80°C之間保持活性。?耐化學(xué)變化并在廣泛的緩沖條件下具有活性。?可用于在標(biāo)記5'端之前從DNA或RNA中去除5'-磷酸(1)。?用于從線性化載體分子中去除5'-磷酸,以防止在克隆過程中載體發(fā)生自連接(1)。?非常適用于印跡實(shí)驗(yàn)后的蛋白質(zhì)和核酸的診斷性免疫測(cè)定和免疫檢測(cè)(1)。單位定義:一個(gè)單位是在1
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Fluotics自動(dòng)化吸頭與Agilent Bravo和VPrep兼容
Fluotics自動(dòng)化技巧與AgilentBravo和VPrep兼容Fluotics生產(chǎn)與Agilent™Bravo和AgilentVPrep液體處理器兼容的完整自動(dòng)化吸頭選擇。我們的自動(dòng)化吸頭可與其對(duì)應(yīng)的安捷倫自動(dòng)化吸頭直接互換。AgilentBravo或VPrep選擇合適的吸頭。FLUOTICSP10安捷倫兼容格式:384工作容積:10uL查看詳情FLUOTICSP30安捷倫兼容格式:384工作容積:30uL查看詳情FLUOTICSP70安捷倫兼容格式:384工作容積:70uL查看詳情FLU -
jembioT4DNA聚合酶來源:大腸桿菌噬菌體T4描述:?表現(xiàn)出5'-3'聚合酶和3'-5'核酸外切酶活性(1,2)。?將標(biāo)記的核苷酸添加到DNA片段的凹陷3'末端。?聚合酶需要單鏈DNA模板和引物。?核酸外切酶比在DNA聚合酶I中發(fā)現(xiàn)的更強(qiáng),對(duì)單鏈DNA的活性比對(duì)雙鏈DNA的活性更高。?超純重組酶。?核酸外切酶活性可用于從雙鏈DNA的3'端去除一個(gè)或幾個(gè)核苷酸。?酶適用于:o去除3'懸垂以形成鈍端(3,4)o5'填充物以形成鈍端(3,4)o使用置換合成進(jìn)行探針標(biāo)記(3,4)o單鏈缺失亞克隆(
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clearsynthCS-T-37299說明書N-Nitrososarcosine貨號(hào)CS-T-37299類別FineChemicalscas13256-22-9純度(%)98%應(yīng)用一種致癌化合物。參考Lu,S.,etal.:CancerRes.,46,1485庫存狀況庫存發(fā)貨日期:2021年7月13日同義詞2-(甲基亞硝基氨基)乙酸;2-(甲基(亞硝基)氨基)乙酸包裝尺寸價(jià)格50毫克85.00美元100毫克120.00美元250毫克$310.00500毫克590.00美元1克$935.00您還
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jembio Tth 111 逆轉(zhuǎn)錄酶簡(jiǎn)介
jembioTth111逆轉(zhuǎn)錄酶在Mn2+存在下,Thermusthermopilus逆轉(zhuǎn)錄酶在升高的溫度下催化RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。來源:嗜熱棲熱菌描述:?適用于DNA的高溫合成(1)。?從RNA模板合成cDNA(2)。?導(dǎo)致引物雜交和RNA延伸的特異性更高。?可以在高溫下逆轉(zhuǎn)錄(2)。?最大限度地減少RNA強(qiáng)二級(jí)結(jié)構(gòu)的問題。?用于對(duì)含有問題二級(jí)結(jié)構(gòu)的DNA進(jìn)行高效PCR。?適用于RT-PCR;相同的酶用于逆轉(zhuǎn)錄和隨后擴(kuò)增獲得的cDNA模板(2)。?對(duì)從有問題的樣本中分離的模板DNA中存在的 -
jembioT4DNA聚合酶說明書T4DNA聚合酶來源:大腸桿菌噬菌體T4描述:?表現(xiàn)出5'-3'聚合酶和3'-5'核酸外切酶活性(1,2)。?將標(biāo)記的核苷酸添加到DNA片段的凹陷3'末端。?聚合酶需要單鏈DNA模板和引物。?核酸外切酶比在DNA聚合酶I中發(fā)現(xiàn)的更強(qiáng),對(duì)單鏈DNA的活性比對(duì)雙鏈DNA的活性更高。?超純重組酶。?核酸外切酶活性可用于從雙鏈DNA的3'端去除一個(gè)或幾個(gè)核苷酸。?酶適用于:o去除3'懸垂以形成鈍端(3,4)o5'填充物以形成鈍端(3,4)o使用置換合成進(jìn)行探針標(biāo)記(3,
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??jembioKlenow說明書Klenow是大腸桿菌DNA聚合酶l酶的大片段,它保留了聚合酶l的聚合酶和校對(duì)3'-5'外切核酸酶活性。描述:缺乏5'-核酸外切酶活性(1)。超純重組酶。用于Sanger雙脫氧測(cè)序(2)。適用于第二鏈cDNA合成(3)。用于3'-末端標(biāo)記和填充5'-突出的粘性末端(4)。單位定義:一個(gè)單位是在37oC下30分鐘內(nèi)將10nmole的總核苷酸摻入酸不溶性形式所需的酶量。儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存于–20oC。儲(chǔ)存緩沖液:50mM磷酸鉀(pH7.0)、0.25mM二硫蘇糖醇和50
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KlenTaq-S說明書KlenTaq-S是一種熱穩(wěn)定性DNA聚合酶,由基因的5'缺失和Tabor和Richardson的點(diǎn)突變F667Y表達(dá),編碼棲熱菌DNA聚合酶。該酶進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)的速度比KlenTaq1和全長(zhǎng)TaqDNA聚合酶慢,但它接受的ddNTP是Taq的100-5000倍。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這種酶KlenTaq-S最重要的特性是在焦磷酸解活化聚合(PAP)反應(yīng)中,在該反應(yīng)中可以在數(shù)十億個(gè)野生型等位基因拷貝中檢測(cè)到單個(gè)堿基突變(Liu和Sommer:生物技術(shù),第36卷,第156-166頁,2