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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

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matriksbiotek INF-QNFT-REMI說明書

2021-12-29  閱讀(897)

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提  供  商 上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司 資料大小 295.5KB
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matriksbiotek INF-QNFT-REMI說明書


英夫利昔單抗 (Remicade®) ELISA 的總抗體和游離抗體

藥物耐受試驗(yàn)

 

用于半定量測(cè)定(篩選)血清和血漿中英夫利昔單抗總抗體和游離抗體的酶免疫分析。

游離和總抗藥物抗體監(jiān)測(cè)隨著測(cè)量患者樣本中的游離藥物而變得非常重要。為了使這些測(cè)量簡單但提供更多信息。我們生產(chǎn)了 SHIKARI® Q-ATI DUO 以在同一板上同時(shí)測(cè)量針對(duì)英夫利昔單抗的游離和總抗藥物抗體。該試劑盒是半定量的,可以跟蹤患者以調(diào)整藥物劑量和/或給藥頻率

 


如需定量確認(rèn)請(qǐng)參考SHIKARI® Q-ATIv6。





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所需體積 (µl)10
總時(shí)間(分鐘)95
樣本血清、血漿
樣品編號(hào)96
檢測(cè)限 (ng/mL)156
尖峰回收率 (%)——
保質(zhì)期(年)1

 

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