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脂蛋白—研究代謝運輸?shù)闹直尘敖榻B脂蛋白（lipoproteins），與蛋白質結合在一起形成的脂質-蛋白質復合物。脂蛋白中脂質與蛋白質之間沒有共價鍵結合，多數(shù)是通過脂質的非極性部分與蛋白質組分之間以疏水性相互作用而結合在一起。通常用溶解特性、離心沉降行為和化學組成來鑒定脂蛋白的特性。YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質的低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。產(chǎn)品應用常規(guī)脂蛋白的應用乙?；鞍椎膽醚趸灾鞍椎膽孟嚓P產(chǎn)品（一）低密度脂蛋白低密度脂蛋白
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蛋白酶磷酸酶抑制劑=為何清除蛋白中的磷酸酶及蛋白酶？細胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號轉導、細胞增殖、細胞分化和細胞凋亡等許多重要的生物學活動的調控開關。因此在蛋白研究過程中，對磷酸酶作用的控制具有重要的生理意義。組織和細胞中充斥著大量的酶原，經(jīng)裂解后釋放到體外的酶原被充分激活從而開始消化周圍的蛋白。因此，在研究蛋白磷酸化途徑和信號通路的過程中保護蛋白磷酸化狀態(tài)是極其關鍵的。同樣，細胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的內(nèi)源性蛋白酶，這些酶可以降解細胞提取物中的蛋白。因此為了防止蛋白純化過程中目的蛋白
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雙熒光素酶報告基因實驗結果不理想？看這里！熒光素酶（luciferase）是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的總稱，其中有代表性的是從甲蟲中分離得到的螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和從海腎中分離得到的海腎熒光素酶（Renillaluciferase）。由于兩種酶底物和發(fā)光顏色的區(qū)別，且在動物體內(nèi)無內(nèi)源性表達，使其在雙報告實驗中得到廣泛應用。1.檢測原理螢火蟲熒光素酶在氧氣、ATP和鎂離子同時存在的條件下，催化熒光素氧化，生成氧化熒光素，同時產(chǎn)生黃綠色光，波長540-600nm，
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標簽蛋白純化系列——快速選擇的純化樹脂背景描述：對目的蛋白的功能、結構和相互作用研究時，常常會用到蛋白純化介質。Yeasen為您提供多種優(yōu)良的親和層析介質，可批量或利用重力進行純化，可以、便捷、可靠地從您的樣品中分離蛋白和抗體，為下游應用提供良好保證。表1蛋白純化產(chǎn)品性能及應用名稱性能（/mL填料）粒徑（µm）應用NiNTABeads40mg6XHis-taggedprotein45-165用于His標簽蛋白的純化，其配體為穩(wěn)定的四配位結構，該產(chǎn)品可以耐受比較苛刻的化學試劑，因此，該產(chǎn)品具有較廣
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HieffNGS®LibraryQuantificationKitforIllumina®——千真萬確，精益求精產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品是用于lllumina®平臺高通量測序文庫濃度定量的試劑盒，提供定量所需的DNA標準品、qPCRMasterMix、定量擴增引物和參比染料ROX。其中，DNA標準品包含經(jīng)梯度稀釋的六份450bp的雙鏈DNA//片段溶液，濃度為20pM-0.0002pM；擴增引物對根據(jù)NGS文庫接頭序列P5和P7設計，可保證特異性擴增雙端接頭完整的文庫分子；qPCRMasterMix是基于
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HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKit——快速型DNA建庫試劑盒產(chǎn)品描述HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKitforIllumina®是針對lllumina®高通量測序平臺專業(yè)開發(fā)設計的轉座酶法建庫試劑盒。適用于1ng/50ng的基因組DNA、cDNA、擴增子（500bp）等樣本的建庫。與常規(guī)分步法建庫相比，僅需10min即可完成DNA片段化、末端修復和接頭連接過程，顯著縮短建庫時間，并獲得優(yōu)異的測序質量。產(chǎn)品原理在Tran
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磁珠是高通量測序過程*產(chǎn)品，通過磁顆?；钚曰鶊F在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離?？蓪崿F(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應用于基因測序以及分子診斷領域。背景篇磁珠的發(fā)明構想初來自于挪威科技大學的化學家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術廣泛發(fā)展起來。而
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核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術的不斷進步，科學家對于效率的要求越來越高，在消耗同樣的時間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因為對應的實驗周期長、去除效率低，
