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  • 翌圣T4 DNA ligase

    FastT4DNALigase,讓片段連接更高效——快速高效的DNA連接酶產(chǎn)品原理DNA連接酶是一種能夠催化相鄰DNA的3’-OH和5’-磷酸基末段形成磷酸二酯鍵,并且把兩段DNA拼接起來的核酸酶。T4Ligase是目前應(yīng)用比較多的病毒基因組編碼的DNA連接酶,主要從缺失型嗜菌體中提取,噬菌體T4的30基因是該酶的合成基因。T4DNA連接酶在分子生物學(xué)中有廣泛的應(yīng)用。產(chǎn)品簡介在普通T4DNA連接酶的基礎(chǔ)上,利用定向改造技術(shù),將T4DNAligase的有效催化活性結(jié)構(gòu)域通過多輪突變篩選,得到一種連
  • 4h完成mRNA建庫是一種怎樣的體驗?

    mRNA-seq不僅可以提供準確且*靈敏度的量化基因表達,還可以識別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達。當前已迅速成為分析疾病狀況,生物過程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素,直接影響測序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場需求,集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫試劑盒的創(chuàng)新研發(fā),重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產(chǎn)品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNALibraryPrepKit
  • GoldBand 3-color Protein Marker

    GoldBand3-colorRegularRangeProteinMarker——全程示蹤,一眼鎖定YEASEN蛋白marker,采用超純且已校準的蛋白作為標準,可直接上樣。分子范圍高達10-245kDa,條帶濃度高達0.1-0.4mg/mL,具有靚麗清晰的條帶和寬泛的條帶范圍,可在PAGE、WesternBlotting等蛋白實驗中全程監(jiān)測電泳進程、評估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位您的目的蛋白!產(chǎn)品特點用量更少:3-5μL顏色豐富:三色預(yù)染使用方便:直接上樣品質(zhì)穩(wěn)定:保質(zhì)期兩年條帶廣泛:條帶多,范圍廣
  • MaxUpII DNA Library Prep Kit

    MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®,可用于NGS測序中DNA樣本文庫構(gòu)建,采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成,改進型接頭連接技術(shù),以及具有強擴增效率的高保真酶,顯著提高文庫轉(zhuǎn)化率與擴增效率,InputDNA范圍為500pg-1μg,適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進行文庫構(gòu)建,產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測序、靶向捕獲測序、Chip-seq等測序方
  • NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇

    NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測序是對傳統(tǒng)測序技術(shù)的革命性創(chuàng)新,大力推動了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長期以來一直對高通量測序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來,公司致力于分子酶的創(chuàng)新開發(fā),結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗,集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗的科研人員組建了高通量測序研發(fā)團隊,成功推出了高通量測序上游樣本文庫制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫試劑盒,同時還可以根據(jù)客戶的需求定制開發(fā)測序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測、科學(xué)研究等各個領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品
  • DNA建庫磁珠——你選對了嗎?

    DNA建庫磁珠——你選對了嗎?背景介紹磁珠是高通量測序過程產(chǎn)品,通過磁顆?;钚曰鶊F在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理,將樣本中目的片段分離??蓪崿F(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作,廣泛應(yīng)用于基因測序以及分子診斷領(lǐng)域。商業(yè)化磁珠產(chǎn)品體系一般包含:磁珠、聚乙二醇(PEG)、鹽離子等?;赟PRI(SolidPhaseReversibleImmobilization)技術(shù),DNA在一定濃度的PEG存在條件下,NaCl或MgCl2促進條件下,DNA分子構(gòu)象會發(fā)生急劇變化,會暴露出磷酸骨架上大量的帶負電荷的
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    基因治療領(lǐng)域的*--mRNA疫苗據(jù)路透社3月15日報道:美國政府正試圖說服疫苗研發(fā)的德國公司CureVac搬遷到美國并壟斷其疫苗生產(chǎn),而德國政府希望該公司能留在本國。那么,CureVac公司擁有什么重要的東西竟讓兩個國家政府直接出面進行爭奪?答案就是——mRNA疫苗制備技術(shù)。什么是mRNA疫苗mRNA疫苗是將RNA在體外進行相關(guān)的修飾后傳遞至機體細胞內(nèi)表達并產(chǎn)生蛋白抗原,從而導(dǎo)機體產(chǎn)生針對該抗原的免疫應(yīng)答,進而擴大機體的免疫能力[1,3]。圖1:直接注射mRNA疫苗效果示意圖[2]mRNA疫苗的
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    測序數(shù)據(jù)不好?是不是建庫出了問題?!——從測序數(shù)據(jù)看文庫構(gòu)建高通量測序中的文庫構(gòu)建指的是在DNA兩端連接特定的接頭從而使其符合測序平臺要求的過程,在高通量測序過程中,文庫質(zhì)量直接影響終測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量,打個比方,如果文庫上機測序的濃度很低,樣本在FlowCell上擴增所形成的DNA樣本簇就會很少,測序數(shù)據(jù)量也將減少,這就可能導(dǎo)致測序失敗,所以我們說文庫的質(zhì)量控制和質(zhì)量評估也是NGS中的關(guān)鍵步驟。文庫如何質(zhì)控?評估文庫質(zhì)量的方法有哪些?文庫質(zhì)控:文庫在上機之前都有會進行質(zhì)量檢測,質(zhì)量檢測合格的文庫才
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