SK-OV-3 [SKOV3]人卵巢腺癌細胞系
SK-OV-3 [SKOV3]人卵巢腺癌細胞系于 1973 年從一位 64 歲的白人女性卵巢漿液性腺癌患者的腹水轉移灶中分離而來。該患者確診時病情已進展至晚期，腫瘤細胞擴散至腹腔，這種臨床背景使 SK-OV-3 細胞系成為研究卵巢癌轉移機制和惡性進展的理想模型。
從生物學特性來看，SK-OV-3 細胞呈現典型的上皮樣形態(tài)，在體外培養(yǎng)時以貼壁方式生長，細胞間緊密連接形成類似上皮組織的結構。該細胞系具有高度惡性表型，不僅增殖速率快，還展現出ji強的侵襲和遷移能力，能夠穿透細胞外基質模擬體內轉移過程。值得關注的是，SK-OV-3 細胞對多種hua療藥物如shun鉑、紫shan醇存在天然耐藥性，其耐藥機制涉及多藥耐藥蛋白（MDR）高表達、DNA 修復能力增強等，為研究卵巢癌耐藥問題提供了重要素材。
在細胞培養(yǎng)過程中，SK-OV-3 細胞對營養(yǎng)條件要求較高，通常使用含 10% 胎牛血清的 McCoy's 5A 培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，同時需將培養(yǎng)環(huán)境維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養(yǎng)箱內。為保證細胞活性和遺傳穩(wěn)定性，當細胞融合度達到 70% - 80% 時需及時傳代，傳代比例控制在 1:3 - 1:5 為宜。由于該細胞系生長較為迅速，需密切監(jiān)測細胞狀態(tài)，避免因過度生長導致細胞特性改變。
在科研與醫(yī)藥領域，SK-OV-3 細胞系發(fā)揮著關鍵作用?；A研究中，科學家通過基因編輯技術調控相關基因表達，深入解析卵巢癌發(fā)生發(fā)展的分子機制；在藥物研發(fā)方面，它是評估新型抗癌藥物療效的重要工具，例如測試靶向 PARP 抑制劑、抗血管生成藥物對 SK-OV-3 細胞增殖和遷移的抑制作用。此外，利用該細胞系構建的動物移植瘤模型，能夠模擬卵巢癌的體內生長和轉移過程，助力探索更有效的聯合治療方案，為卵巢癌的臨床治療提供理論依據和實踐指導。
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