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根據(jù)2012年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，前列腺癌是男性第二大常見的癌癥類型，同時(shí)其也是*引發(fā)男性死亡的第二大主要原因，目前治療前列腺癌有幾種可行的療法，然而受前列腺癌影響的男性患者通常并不會(huì)對(duì)一線療法產(chǎn)生反應(yīng)，近日，來自多倫多大學(xué)的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型的液體活檢技術(shù)，該技術(shù)能再患者進(jìn)行治療前有效識(shí)別出哪些患者不會(huì)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)療法產(chǎn)生反應(yīng)，相關(guān)研究刊登于雜志Nature Chemistry上。

圖片來源：biomat.net

研究者Shana Kelley教授說道，對(duì)藥物耐藥性的篩選對(duì)于改善很多癌癥患者的治療手段非常關(guān)鍵，對(duì)病人而言，重要的是不去做那些對(duì)他們并沒有益處的治療，衛(wèi)生系統(tǒng)應(yīng)該盡可能避免給患者提供一些無效的治療。利用血液樣本來對(duì)患者進(jìn)行篩查無疑是常規(guī)活檢技術(shù)的一大進(jìn)步。

文章中，研究人員所開發(fā)的新技術(shù)能利用攜帶DNA捕捉探針的磁性納米顆粒來靶向作用血液樣本中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs），從而觀察是否患者的血液樣本中含有與藥物耐受性相關(guān)的生物標(biāo)志物；研究者能夠在實(shí)驗(yàn)室中構(gòu)建的微流體設(shè)備中捕獲單一的磁性細(xì)胞，并且從樣本中將其分離開來，從而進(jìn)行高敏感性的分析，具有高磁性含量的細(xì)胞也含有和藥物耐藥性相關(guān)的生物標(biāo)志物的高水平mRNA表達(dá)情況。

這就意味著，高水平mRNA表達(dá)的患者或許應(yīng)當(dāng)考慮接受其它療法，因?yàn)槠鋵?duì)一線療法并沒有反應(yīng)；靶向作用循環(huán)腫瘤細(xì)胞至關(guān)重要，因?yàn)檫@些細(xì)胞攜帶有來自原始腫瘤的信息，這或能幫助研究人員在臨床中進(jìn)一步指導(dǎo)患者的療法，然而在一個(gè)病人的血液中，正常細(xì)胞的數(shù)量超過了10億，因此能夠有效捕獲循環(huán)腫瘤細(xì)胞對(duì)于研究者而言挑戰(zhàn)性；2016年，研究者Kelley等人在Nature Nanotechnology雜志上刊文表示，他們引入了微流體設(shè)備，同時(shí)研究者還闡明了如何利用這種新型設(shè)備來捕獲并分析循環(huán)腫瘤細(xì)胞，而基于此前研究結(jié)果，本文研究中，研究人員更深入地分析了如何靶向作用循環(huán)腫瘤細(xì)胞中攜帶的特殊生物標(biāo)志物。

研究人員對(duì)正在接受轉(zhuǎn)移性前列腺癌的一組患者的血液樣本進(jìn)行收集并分析，在受檢的10名患者中，研究者觀察到了循環(huán)腫瘤細(xì)胞，但僅有四名患者表現(xiàn)出了和藥物耐受性相關(guān)的生物標(biāo)志物，相關(guān)研究就表明，研究者所開發(fā)的新方法不僅能夠提供患者機(jī)體中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的數(shù)量情況，還能對(duì)臨床相關(guān)的生物標(biāo)志物進(jìn)行更為深入的分析。

Kelley說道，我們非常激動(dòng)，因?yàn)檫@就好像大海撈針一樣，本文研究為后期開發(fā)更加個(gè)體化的篩查工具來幫助研究人員觀察是否患者會(huì)因療法而獲益非常重要，我們的方法時(shí)一種快速、準(zhǔn)確且廉價(jià)的手段，其在具有廣泛的臨床應(yīng)用潛力。下一步研究人員還將在更大型的研究中檢測這種新技術(shù)的效果，他們將會(huì)擴(kuò)展至對(duì)其它癌癥類型的研究。

zui后研究者表示，液體活檢是一種有效管理癌癥、指導(dǎo)癌癥療法潛力的一種手段，未來其或?qū)㈤_辟推動(dòng)腫瘤檢測的新領(lǐng)域。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Mahmoud Labib, Reza M. Mohamadi, Mahla Poudineh, et al. Single-cell mRNA cytometry via sequence-specific nanoparticle clustering and trapping.Nature Chemistry (2018) doi:10.1038/s41557-018-0025-8

Poudineh M, Aldridge PM, Ahmed S, et al. Tracking the dynamics of circulating tumour cell phenotypes using nanoparticle-mediated magnetic ranking. Nat Nanotechnol. 2017 Mar;12(3):274-281. doi: 10.1038/nnano.2016.239