2024年11月實施的中國衛(wèi)生行業(yè)標準

《梅毒非特異性抗體檢測指南》（WS/T 491—2024）是由國家衛(wèi)生健康委員會于2024年5月9日發(fā)布的推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準 [2] [6] [8]，自2024年11月1日起正式實施并替代2016版同名標準 [4] [7-8]。該標準規(guī)定了梅毒非特異性抗體檢測的術語定義、檢測原理與方法、標本采集處理流程、質量控制要求及臨床輔助診斷與療效監(jiān)測規(guī)范 [2-3] [6]，由顧偉鳴等10位專家聯(lián)合起草 [7]，適用于全國醫(yī)療衛(wèi)生機構的實驗室檢測工作。

作為國家衛(wèi)健委2024年發(fā)布的20項檢驗醫(yī)學行業(yè)標準之一 [1] [5] [8]，本標準通過技術迭代更新替代2016版舊規(guī)，針對梅毒血清學檢測中非特異性抗體檢測環(huán)節(jié)存在的操作差異性問題進行優(yōu)化 [4] [6-7]。2024版標準實施后，全國臨床實驗室需按照新版要求調整檢測流程 [2] [8]。

上海旌派儀器廠 、數顯梅毒旋轉振蕩器、 型號Jipad-ⅣG  專為VDRL、RPR、TRUST實驗設計、符合WS/T491-2024《梅毒非特異性抗體檢測指南》衛(wèi)生行業(yè)標準、一鍵式反應程序按鍵設計、LED數字顯示速度與時間。

什么是WS/T 491標準?該標準對數顯混勻器、梅毒旋轉儀有何要求

1.轉速：能穩(wěn)定調節(jié)轉速，100±2r/min或按要求調整轉速至穩(wěn)定值

2.偏心回轉直徑：可按照要求調整至19mm±1mm

3.電子數字定時：60s±1s   定時設定范圍：0-99min59s

4.具有蜂鳴和倒計時數字顯示、指示燈多重提示。

5.定時設置批次：1～3（循環(huán)式）

6.配置：1臺主機。

WS/T 491標準概述

WS/T 491標準是中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準，全稱為《梅毒非特異性抗體檢測指南》。該標準規(guī)定了梅毒非特異性抗體檢測的技術要求，適用于開展梅毒非特異性抗體檢測的相關機構。自2024年11月1日起施行，取代了之前的WS/T491-2002版本。

根據WS/T 491-2024標準，數顯混勻器、梅毒旋轉儀的基本要求包括以下幾個方面：

轉速精度：水平旋轉儀在轉速上需要達到一定的精度，具體為100±2r/min或180±2r/min。

時間控制精度：時間控制精度需符合±1s/min的要求，以確保實驗的一致性和重復性。

電子控制部件：電子控制部件應能夠預設實驗的固定反應程序，例如VDRL血清標本和CSF標本的反應程序。

數顯倒計時和蜂鳴提醒：水平旋轉儀應具備數顯倒計時和蜂鳴的雙重提醒功能，以便實驗人員能夠及時掌握實驗進度。

不應使用旋鈕式調節(jié)裝置：標準指出不應使用旋鈕式調節(jié)裝置的水平旋轉儀，這可能是為了保證操作的精確性和一致性。

不應使用微量振蕩器/儀代替水平旋轉儀：強調了在梅毒非特異性抗體檢測中，必須使用專門的水平旋轉儀，而不能用微量振蕩器/儀代替。

環(huán)境適應性：儀器應放置在平穩(wěn)、通風、無腐蝕性氣體的環(huán)境中，避免陽光直射和潮濕，以確保長期穩(wěn)定的工作狀態(tài)。

自動化程度：高水平的自動化程度可以減少人工操作的環(huán)節(jié)，降低人為錯誤的可能性。同時，儀器應能預設程序，實現(xiàn)批量樣品的檢測，提高檢測效率。

多功能性：除了梅毒血清學檢測，水平旋轉儀還應適用于其他類型的實驗，如化學反應、生物學實驗、材料科學研究等。

轉速：100±2r/min（RPR/TRUST）或180±2r/min（VDRL）。

反應程序：RPR/TRUST程序實驗反應：轉速100±2r/min；8min±8s；

VDRL-CSF標本的反應程序：轉速180±2r/min；8min±8s；

VDRL-血清標本的反應程序：轉速180±2r/min；4min±4s。