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21世紀(jì)初期，人類發(fā)現(xiàn)了抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），該物質(zhì)可作為一類新型抗癌藥物，其抗體可與細(xì)胞毒性藥物綁定結(jié)合。結(jié)合抗體的高底物特異性與低分子藥物的藥效，相比常規(guī)低分子藥物，ADC有望成為更為有效的抗癌藥物。通過人工手段將不同的化合物與蛋白質(zhì)結(jié)合時（如ADC），化合物的結(jié)合程度以及結(jié)合位點將成為藥物的重要的質(zhì)量特性之一。通過人工結(jié)合低分子化合物與標(biāo)準(zhǔn)研究抗體，創(chuàng)建偽ADC，之后使用MALDImini-1緊湊型MALDI數(shù)字離子阱（DIT）質(zhì)譜儀對其實施分析。

Me-熒光素-ABNO抗體修飾

標(biāo)準(zhǔn)抗體質(zhì)譜圖對比（紅色：未經(jīng)修飾抗體，藍(lán)色：經(jīng)修飾抗體）

MSn (n=2,3)質(zhì)譜與Mascot MS/MS離子搜索結(jié)果

重鏈和修飾位點的氨基酸序列（粗體：通過Mascot MS/MS離子搜索確認(rèn)的肽氨基酸序列，紅色：ME-熒光-ABNO的修飾位點）

MALDImini-1基質(zhì)輔助激光解吸/電離數(shù)字離子阱質(zhì)譜

MALDImini-1數(shù)字離子阱（DIT）技術(shù)是島津的原創(chuàng)技術(shù)，緊湊迷你的體積，即可實現(xiàn)MS多級的檢測。寬范圍的分子量范圍提供更多新可能，適用于大量應(yīng)用?？贵w化學(xué)修飾位點、未知生物分子結(jié)構(gòu)分析，蛋白質(zhì)、多肽、翻譯后修飾肽、脂質(zhì)、糖鏈等。