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更新時(shí)間：2025-03-30 15:07:28
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美德聲利什曼原蟲(chóng) IgG 抗體檢測(cè)試劑盒
美德聲利什曼原蟲(chóng) IgG 抗體檢測(cè)試劑盒是一種用于篩查內(nèi)臟利什曼病（VL）患者血清中 IgG 抗體的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）試劑盒。內(nèi)臟利什曼病是一種由利什曼原蟲(chóng)復(fù)合體（L. donovani）引起的嚴(yán)重疾病，具有較高的死亡率。該病主要通過(guò)沙蠅傳播，狗是主要的感染宿主。內(nèi)臟利什曼病在許多國(guó)家流行，尤其在發(fā)展中國(guó)家，隨著城市化進(jìn)程的加快，該病已成為一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題。該病在拉丁美洲、東非、中東、印度和中國(guó)部分地區(qū)發(fā)病率較高，地中海沿岸國(guó)家如意大利、法國(guó)南部、西班牙、葡萄牙和北非也有流行。在南歐，內(nèi)臟利什曼病已成為艾滋病患者的首要機(jī)會(huì)性感染疾病。
檢測(cè)原理
在初次孵育過(guò)程中，患者血清中的抗體與測(cè)試孔中的抗原結(jié)合。第二次孵育使抗原 - 抗體復(fù)合物與酶復(fù)合物結(jié)合。經(jīng)過(guò)洗滌去除未結(jié)合的酶后，加入顯色劑，在酶復(fù)合物和過(guò)氧化物的存在下產(chǎn)生藍(lán)色。終止液結(jié)束反應(yīng)，將藍(lán)色變?yōu)辄S色。
試劑組成
測(cè)試條：含有利什曼原蟲(chóng)抗原的微孔板，共 96 個(gè)測(cè)試孔，置于測(cè)試條架中。
酶結(jié)合物：1 瓶，含 11 ml 抗人 IgG - 過(guò)氧化物酶（HRP），置于含有硫柳汞的穩(wěn)定緩沖液中。
陽(yáng)性對(duì)照：1 瓶，含 2 ml 稀釋的替代陽(yáng)性，置于含有硫柳汞的緩沖液中。
陰性對(duì)照：1 瓶，含 2 ml 稀釋的利什曼原蟲(chóng)陰性人血清，置于含有硫柳汞的緩沖液中。
顯色劑：1 瓶，含 11 ml 四甲基聯(lián)苯胺（TMB）。
洗滌濃縮液（20X）：2 瓶，每瓶含 25 ml 濃縮緩沖液和表面活性劑。
稀釋緩沖液：2 瓶，每瓶含 30 ml 緩沖蛋白溶液。
終止液：1 瓶，含 11 ml 1 M 磷酸。
樣本處理
將血液凝固后分離血清。如果樣本不立即使用，應(yīng)冷凍于 -20℃或更低溫度。避免樣本加熱滅活以及反復(fù)凍融。
結(jié)果解讀
# 分光光度計(jì)讀取
將酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)讀取器歸零于空氣中。使用 450 nm 和 620-650 nm 的濾光片進(jìn)行雙波長(zhǎng)讀取所有微孔。陽(yáng)性 - 吸光度讀數(shù)大于或等于 0.2 OD 單位。陰性 - 吸光度讀數(shù)小于 0.2 OD 單位。
# 視覺(jué)讀取
如果顏色變化明顯且顯著，樣本應(yīng)被解釋為陽(yáng)性。
產(chǎn)品局限性
血清學(xué)結(jié)果應(yīng)作為診斷的輔助手段，不應(yīng)單獨(dú)解釋為診斷結(jié)果。盡管目前尚未記錄到特定的交叉反應(yīng)，但不能排除類(lèi)似生物體的反應(yīng)。
質(zhì)量控制
使用陽(yáng)性和陰性對(duì)照可輕松驗(yàn)證試劑盒的穩(wěn)定性。對(duì)于有效的測(cè)試，陽(yáng)性對(duì)照必須超過(guò) 0.3 OD 單位，陰性對(duì)照必須低于 0.1 單位。如果這些值超出這些范圍，則不應(yīng)使用該試劑盒。
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