以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱(chēng)：脫羧酶2(GAD2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Glutamate Decarboxylase 2 (GAD2)

產(chǎn)品名稱(chēng)：碳酸酐酶ⅤA(CA5A)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Carbonic Anhydrase VA (CA5A)

產(chǎn)品名稱(chēng)：碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Carbonic Anhydrase VII (CA7)

產(chǎn)品名稱(chēng)：碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Carbonic Anhydrase VII (CA7)

產(chǎn)品名稱(chēng)：NADH脫氫酶5(ND5)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant NADH Dehydrogenase 5 (ND5)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Peroxiredoxin 4 (PRDX4)

Antioxidant enzyme AOE372; Thioredoxin-dependent peroxide reductase A0372

型號(hào)：GOY-01D829

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：28.8kDa

實(shí)際分子量：29kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Leu6~Trp249 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶(hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2D抗體 phospho-MEF2D(Ser444)

磷酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2D抗體 phospho-MEF2D(Ser180)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2(Ser272)

磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體 phospho-MAPKAPK5(Thr182)

磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體 phospho-MAPKAPK5(Ser93)

磷酸化造血祖細(xì)胞激酶抗體 phospho-MAP4K1(Ser171)

p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體 PRAK

肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2D抗體 MEF2D

磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 Phospho-MARCKS(Ser170)

髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體 MTGR1

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 phospho-MAP4K4(Ser801)

巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體 BBS6

過(guò)氧化還原酶4(PRDX4)重組蛋白人人血清IgM(液體）70-80%純度10mg支

PMS 吩嗪甲酯1g瓶

細(xì)胞過(guò)濾篩(不銹鋼)120目個(gè)

Keyhole limpet hemocyanin 血藍(lán)蛋白100mg瓶

Nystose 蔗果四糖-耐斯糖13133-07-820mg

Yeast 酵母粉500g瓶

Alismoxide 環(huán)氧澤瀉烯87701-68-620mg

兔抗人IgM-RBITC0.5ml支

Sennoside A 番瀉苷A81-27-620mg

Cy75 mg支

Hyoscyamine 莨菪堿101-31-520mg

Kanamycin (100mg/ml)卡那5ml瓶