以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化酶6(GPX6)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Glutathione Peroxidase 6, Olfactory (GPX6)

產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化酶6(GPX6)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Glutathione Peroxidase 6, Olfactory (GPX6)

產(chǎn)品名稱：泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2S(UBE2S)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2S (UBE2S)

產(chǎn)品名稱：泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2S(UBE2S)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2S (UBE2S)

產(chǎn)品名稱：色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Tryphanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (WARS2)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase II (CA2)

CA-II; CAII; Car2; CAC; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C

型號(hào)：GOY-01D1229

酶與激酶

腫瘤免疫

骨骼代謝

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Cytoplasm

預(yù)測(cè)分子量：30.6kDa

實(shí)際分子量：30kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Lys260 (Accession # P27139) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體 TEM1

轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子SP1抗體 SP1

色相關(guān)蛋白3抗體 TRPC3

轉(zhuǎn)錄因子DP3抗體（肝癌相關(guān)抗原661） TFDP3

辣椒素受體樣蛋白1抗體 TRPV2

轉(zhuǎn)胺酶1抗體 Transglutaminase

T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)蛋白1抗體 TIAM1

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2(TNFα-IP 2)抗體 TNFAIP2

線粒體硫氧還蛋白2抗體 Thioredoxin 2

腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體 TNFRSF5

味覺(jué)受體蛋白家族2亞基16抗體 TAS2R16

瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1抗體 TAG1

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)重組蛋白大鼠Brdu 5-溴-2'-脫氧尿苷100mg支

羊抗BSA（免疫血清）0.5ml支

Methyl isoeugenol 甲氧基異93-16-320mg

改良型石炭酸復(fù)紅染液(品紅染液)100ml瓶

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Hela 299(人宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

卵巢英文名稱：CoC2（懸?。?/span>

MarkerⅡDNA ladder50T支

Buddleoside 蒙花苷480-36-420mg

1,8-Dihydroxyanthraquinone 1,8-二羥基蒽醌117-10-220mg

RNase A25mg瓶

大鼠雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

馬鈴薯 規(guī)格： 100g 用途： 用于霉菌的培養(yǎng)