相關(guān)產(chǎn)品：

過氧化還原酶6(PRDX6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 6 (PRDX6)1-Cys; AOP2; NSGPx; PRX; aiPLA2; p29; Acidic calcium-independent phospholipase A2; Antioxidant protein 2; Non-selenium glutathione peroxidase; Red blood cells page spot 12物種：Human，人

睪蛋白(TEST1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Testisin (TEST1)ESP-1; PRSS21; Protease, Serine 21; Eosinophil serine protease 1物種：Rat，大鼠

腦啡肽酶(CD10)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neprilysin (CD10)NEP; MME; CALLA; SFE; Atriopeptidase; Enkephalinase; Skin fibroblast elastase; Common Acute Lymphoblastic Leukemia Antigen; Membrane Metallo-Endopeptidase物種：Human，人

公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得用于臨床：

英文名稱：Recombinant Guanylate Cyclase 1 Beta 3 (GUCY1b3)

GC-S-beta-1; GC-SB3; GUC1B3; GUCB3; GUCSB3; Soluble guanylate cyclase small subunit; Guanylate cyclase soluble subunit beta-3

型號：GOY-01D1695

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：27.5kDa

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：His408~Asp619 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：>90%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

注意事項：

1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進(jìn)行修復(fù)，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據(jù)使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM?；靹騻溆?（PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成50-100萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把成細(xì)小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

E3泛素蛋白連接酶ZSWIM2抗體 ZSWIM2 0.2ml

環(huán)指蛋白113A抗體 RNF113A 0.2ml

MYC結(jié)合蛋白2抗體 MYCBP2 0.2ml

組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD7抗體 JMJD7 0.2ml

線粒體核糖體蛋白S4抗體 MRPS4/IMP3 0.2ml

2號染色體開放閱讀框47抗體 C2ORF47 0.2ml

載脂蛋白E3抗體 APOE3 0.2ml

α胰重鏈H4抗體 ITIH4 0.2ml

芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體 Aromatase 0.1ml

GTP結(jié)合蛋白MAS1抗體 MAS1 0.1ml

中性鞘磷脂2抗體 NSMase2 0.2ml

吸引素抗體 ATRN 0.2ml

鳥苷酸環(huán)化酶1β3(GUCY1b3)重組蛋白人Amentoflavone 穗花杉雙黃酮1617-53-420mg

Yeast Extract 酵母膏500g瓶

Chlortetracycline HCl 金64-72-2100mg

SDS 十二烷基鈉500g瓶

(-)-Epigallocatechin gallate-EGCG 表沒食子兒茶素沒食子酸酯989-51-520mg

pH值標(biāo)準(zhǔn)液(PH4.01)50ml瓶

Notoginsenoside R1 三七皂苷R180418-24-220mg

Glutathione reduced 還原型70-18-820mg

兔抗羊IgG（免疫血清）5ml支

硅膠板G 10×10CM20片/盒盒

W estern blot

TNBS 2,4,6-三硝基磺酸10ml瓶

CeftazidiMe 他啶1g瓶