TMD8 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人十二脂腸腺癌;HuTu-80 TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 小鼠肉瘤瘤株;S180 HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細(xì)胞裂解液 細(xì)胞裂解液 TNM-FH 培養(yǎng)基 PLC/PRF/5 細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

TMD8細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持TMD8細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含TMD8細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TMD8細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                       445 mL

特級胎牛血清                                      50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA pcr檢測試劑盒

Human granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) ELISA Kit 人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒

HumanLeucineaminopepridase,LAPELISAKit 人亮氨酰氨基肽酶(LAP)pcr檢測試劑盒分裝

CamelEndothelin1,ET-1試劑盒內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

魚類組織砷元素比色法定量試劑盒20次

MouseInhibin,INH-AELISAKit小鼠抑制素A(INH-A)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)試劑盒 ，英文名： UCP2 ELISA Kit

Pla vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 植物3(VD3)試劑盒

MouseImmunoglobulinG,IgGELISAKit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanALRELISAKit人肝再生增強(qiáng)因子

細(xì)胞HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次

ELISAKitVLA大鼠遲現(xiàn)抗原

小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒

小鼠血小板生成素(TPO)試劑盒

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒

小鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒

絲蛋白酶1抗體

APC標(biāo)記小鼠CD45.2單克隆抗體

FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

Isulin 胰島素(抗原 0.5mgIsulin 胰島素(抗原)

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 Protein

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NAALADL1 Protein Mouse 重組小鼠 NAALADL1 蛋白

TMD8 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Isulin 胰島素(抗原 0.5mgIsulin 胰島素(抗原)

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

NAALADL1 Protein Mouse 重組小鼠 NAALADL1 蛋白

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。