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兔骨髓單核原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-08 14:46:17瀏覽次數(shù):490

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號(hào) GOY-01X0748 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來(lái)源 骨髓
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性 貼壁
兔骨髓單核原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:兔原代骨髓單核細(xì)胞 正常人結(jié)腸組織細(xì)胞 英文名稱(chēng): CCD-18Co FRhK-4 恒河猴胚細(xì)胞 1ml/T75 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL HCT-8/V 人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株 人原代腎足突細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

兔骨髓單核原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱(chēng):兔骨髓單核原代細(xì)胞
英文名稱(chēng):Rabbit Bone Marrow Monocyte Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):
GOY-01X0748
分類(lèi):兔原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):巨噬細(xì)胞樣

兔骨髓單核原代細(xì)胞

兔骨髓單核原代細(xì)胞

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

巨噬細(xì)胞樣

傳代特性

不增殖;不傳代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

兔骨髓單核細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單核細(xì)胞是一種未成熟的單核細(xì)胞,在骨髓細(xì)胞中約占0.04%,被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞,較外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞得率高、全骨髓誘導(dǎo)法產(chǎn)生的破骨細(xì)胞數(shù)量多,純度高,較脾細(xì)胞誘導(dǎo)法分化效率高。骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來(lái)的原代細(xì)胞,它屬干細(xì)胞類(lèi)型。目前,大多數(shù)研究用淋巴細(xì)胞分離液分離提取骨髓單核細(xì)胞,近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細(xì)胞。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨髓單核細(xì)胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨髓單核細(xì)胞經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

兔骨髓單核原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

兔骨髓單核原代細(xì)胞

兔骨髓單核原代細(xì)胞

RBE(人膽管癌細(xì)胞)  小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液   LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液   SERPINI1 Others Human SERPINI1 人細(xì)胞裂解液   WM35, 兔原代骨髓肥大細(xì)胞 兔原代嗅球神經(jīng)元細(xì)胞

FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原

IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EPHB3 Protein Mouse 重組小鼠 EphB3 / HEK2 蛋白

A2M重組人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 蛋白 Protein

大鼠活化蛋白C(APC)試劑盒 ,英文名: APC ELISA Kit

Rabbit Leptospira IgG (Lebtospira) ELISA Kit 兔鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經(jīng)絲蛋白

體液(GLATHIONE)總濃度熒光定量試劑盒50

ELISAKitColⅡ人Ⅱ型膠原

豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISAKit   ELISA. 

中文名稱(chēng)   方法   規(guī)格

(Dex)ELISAKit   ELISA. 

D二聚體(D2D)ELISAKit   ELISA.

兔骨髓單核原代細(xì)胞鴨子乙酰羧化酶(ACC)試劑盒

Human ai ovary aibody (AOAb) ELISA Kit 人抗卵巢抗體(AOAb)試劑盒

HumanVitaminB6,VB6ELISAKit B6(VB6)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAM8(HumanADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKit人解整合素樣金屬蛋白酶8

血液總氨基酸含量比色法定量試劑盒20

MouseP-SelectinELISAKit小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒

NA重組甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (His 標(biāo)簽) Protein

phospho GAP-43(pSer41 0.5mgphospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 ) 0酸化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗原

SETD8重組人 SETD8 / PR-Set7 蛋白 Protein

BIN2 Protein Human 重組人 BIN2 / BRAP-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CNTN2 Protein Human 重組人 Contactin 2 / CNTN2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

 

兔骨髓單核原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢(xún)網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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