FAK自磷酸化抑制劑(Y15)公司*的產(chǎn)品：CBL2 /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗體IgG氧化釤 99.99% metals basis
phospho-CBL2(Tyr731) /FITC 熒光標(biāo)記化原癌蛋白CBL2抗體IgG氧化釤 40nm 球形，99.5%
phospho-CBL2(Tyr774) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化原癌蛋白CBL2抗

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：FAK自磷酸化抑制劑(Y15)

英文名稱(chēng)：Y15

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

桃殼囊孢S100B蛋白多肽Anti-DUS2 Antibody人阿立新A(Orexin A)

小孢根霉華變種鈣結(jié)合蛋白S100A1抗原Anti-DUSP22 Antibody人阿立新A(Orexin A)

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原Anti-DUSP13 Antibody人神經(jīng)肽Y(NP-Y)

植物乳桿菌干生長(zhǎng)因子抗原Anti-DUSP19 Antibody人神經(jīng)肽Y(NP-Y)

蘇云金芽孢桿菌九州亞種電壓開(kāi)啟的鈉離子通道SCN9A抗原Anti-DUSP19 Antibody人腦腸肽(BGP/Gehrelin)

蕈狀芽孢桿菌CXC趨化因子14抗原Anti-DUSP4 Antibody人腦腸肽(BGP/Gehrelin)

皺狀假絲酵母CXC趨化因子16抗原Anti-DYNLRB2 Antibody人乙酰(ACH)

紡綞形賴(lài)芽孢桿菌臂板蛋白3A(多肽)Anti-DUSP9 Antibody人乙酰(ACH)

枯草芽孢桿菌臂板蛋白3F抗原Anti-DUSP4 Antibody人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

慢生根瘤菌分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原Anti-DYNLL2 Antibody人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

解淀粉芽孢桿菌鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗原Anti-DYRK1A Antibody人角蛋白20(CK20)

淡紫擬青霉新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原Anti-DYSF Antibody人角蛋白20(CK20)

竹瘤座菌大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體（O139菌型）Anti-ECI2 Antibody人β內(nèi)啡肽(β-EP)

榛色假單胞菌大腸桿菌志賀樣菌體蛋白（O139菌型）Anti-DZIP3 Antibody人β內(nèi)啡肽(β-EP)

纖細(xì)屈曲海生菌蛋白酪磷2抗原Anti-E2 J2 Antibody人N端前腦鈉(NT-proBNP)

毛束霉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗原Anti-ECI2 Antibody人N端前腦鈉(NT-proBNP)

同源盒蛋白HOXB13抗體深紅紅螺菌人乳頭狀卵巢腺癌細(xì)胞

蛋白激Cmu型抗體戊糖乳桿菌人皮膚鱗癌細(xì)胞

酪磷α抗體Sphingomonassanxanigenens人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

受體型蛋白酪磷7抗體解淀粉芽孢桿菌人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
FAK自磷酸化抑制劑(Y15)大豆慢生根瘤 異補(bǔ)骨脂色烯查耳酮

黑曲霉 Isoapetalic acid

葡萄酒假絲酵母 Isoaltholactone

枯草芽胞桿 Hydrangenol 8-O-glucoside

白地霉 荷茗草醌

巴豆油鑒別試液 千年健 A

棲酒窖共養(yǎng)單胞 Hierochin D

根瘤 六氫姜黃

pRL-TK (E)-阿魏酸二十六鹽

產(chǎn)氣腸桿定量標(biāo)準(zhǔn)株 鞭打繡球甙 A

菊池尾孢 Hedyotisol B

釀酒酵母 Goniodiol 7-acetate

節(jié)桿 五味子脂 M2

芽胞桿 算盤(pán)子酮

澳型核果褐腐病 靈芝 B