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P-糖蛋白抑制劑(唑喹達三鹽酸鹽)

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更新時間:2022-05-07 14:47:55瀏覽次數(shù):333

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10739 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Zosuquidar trihydrochloride
P-糖蛋白抑制劑(唑喹達三鹽酸鹽)公司*的產(chǎn)品:OFQ/N(Human orphanin FQ/nociceptin) ELISA Kit 人孤腓肽氫氧化鑭 99.9% metals basis
ST1(Human Stromelysin-1) ELISA Kit 人質裂解氧化釹 99.9% metals basis
ST2(Human Stromelysin-2) ELISA Kit

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:P-糖蛋白抑制劑(唑喹達三鹽酸鹽)

英文名稱:Zosuquidar trihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

Zosuquidar trihydrochloride是一種有效的P-糖蛋白介導的多藥耐抗性的調節(jié)劑,,其中Ki值為59nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:167465-36-3

別名:RS 33295-198 trihydrochloride;LY-335979 trihydrochloride

純度:98.75%

分子量:636.99

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

新月彎孢增殖潛能相關蛋白抗體Anti-CTSE Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)

櫟鏈格孢RhoC抗體Anti-CTSG Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)

簡單芽孢桿菌環(huán)指蛋白170抗體Anti-CTSG Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員9(TNFSF9)

假單胞菌環(huán)指蛋白185抗體Anti-CTSG Antibody(PB1105)腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)

玉龍小單孢菌RHOG抗體Anti-CTSK Antibody(PB0891)腫瘤壞死因子配體超家族成員4(TNFSF4)

放射形根瘤菌RPS27A抗體Anti-CTSL1(Cathepsin L1) Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)

Rhizobium jaguaris 核轉錄因子NF-κB受體抗體(核因子kB受體活化因子)Anti-CUL1 Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)

釀酒酵母維甲相關孤兒受體α抗體Anti-CUEDC2 Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員12(TNFSF12)

煙熏褐離褶傘呼吸道合胞病核蛋白抗體Anti-CUL1 Antibody腫瘤壞死因子α誘導蛋白2(TNFαIP2)

谷棒桿菌核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-CUL1 Antibody腫瘤關聯(lián)糖蛋白72(TAG72)

PseudorhodobacterRCCD1蛋白抗體Anti-CTTN Antibody腫瘤蛋白p53結合蛋白1(TP53BP1)

枯草芽胞桿菌磷化周期檢查控制蛋白質抗體Anti-CUL2 Antibody中性鞘磷脂(NSMASE)

豬瘟病磷化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體Anti-CUL3 Antibody中性粒明膠關聯(lián)脂質運載蛋白(NGAL)

豬丹絲菌ATP依賴解旋RENT1抗體Anti-CUL4B Antibody中性粒彈性蛋白(ELA2)

植物乳桿菌Ras相關雌激調節(jié)生長抑制蛋白Anti-CUL2 Antibody中心體肌動蛋白β(CTRN2)

光孢黃叢枝珊瑚菌核糖1,5二磷羧化抗體Anti-CUL4A Antibody中心體蛋白3(CETN3)

巴斯德畢赤酵母Pichia│pastoris 質量規(guī)格:>98%,BR

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質量規(guī)格:>99%,BR

豬流感病毒Influenzavirus A│Swine influenza virus 質量規(guī)格:>98%,BR
P-糖蛋白抑制劑(唑喹達三鹽酸鹽)硫氧化博斯氏 LBS瓊脂環(huán)磷酸鳥苷Elisa

糙皮側耳 MRS瓊脂環(huán)磷酸腺苷Elisa

兩形頭曲霉 ITC肉湯環(huán)氧合2Elisa

秦氏蜜環(huán) 環(huán)戊硫活化蛋白CElisa

根瘤 BETA-SSA瓊脂活性氧簇Elisa

產(chǎn)氣莢膜梭 C型 LIM培養(yǎng)基肌球蛋白輕鏈磷酸Elisa

威爾氏李斯特 煌綠黃嘧啶瓊脂肌酸激Elisa

大腸埃希 改良MSRV培養(yǎng)基肌酸激同工MBElisa

枯草芽孢桿 SCCRAM肉湯基質金屬蛋白1Elisa

香菇 (1S,2S)-N-(對甲苯磺酰)-1,2-二苯基乙二基質金屬蛋白13Elisa

三孢布拉霉 BPL瓊脂基質金屬蛋白9Elisa

白地霉 BPLS瓊脂敏感性脂肪Elisa

副豬嗜血桿 改良BPLS瓊脂己糖激Elisa

褐紅小孔 XLT4瓊脂甲狀腺Elisa

蘇云金芽胞桿勵木亞種 M-肉湯堿性磷酸Elisa

 


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