Bcr-Abl1抑制劑（Radotinib）公司*的產品：Anti-NR2D/NMDAR2D /FITC 熒光素標記谷氨酸受體2D抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti- Alpha -HCG/Gold 膠體金離子α 亞基人絨毛膜促性腺激素單抗 IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
細胞表面趨化因子受體4抗體 Ant

產品屬性：

中文名稱：Bcr-Abl1抑制劑（Radotinib）

英文名稱：Radotinib

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

弗氏假絲酵母Candida sp.

鏈霉菌Candida sp.

腸桿菌Saccharomyces cerevisiae

Pseudochrobactrum asaccharolyticumSaccharomyces cerevisiae

羊肚菌（不能訂購）Rhodotorula minuta

真姬菇Pichia anomala

蠟狀芽孢桿菌Saccharomyces sp.

大清壩寡食桿菌Saccharomyces sp.

假堅強芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

葫蘆小叢殼*Saccharomyces cerevisiae

雜硅鹽礦物節(jié)桿菌Saccharomyces cerevisiae

黑曲霉Saccharomyces cerevisiae

費氏中華根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

澳型核果褐腐病菌Saccharomyces cerevisiae

柯奈尼亞小單孢菌Saccharomyces cerevisiae

發(fā)酵畢赤酵母Saccharomyces sp.

小鼠S100-B蛋白(S100B)免疫試劑盒腦組織表達X連鎖蛋白1抗體人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)石斛堿

小鼠RAR的相關孤獨受體C(RORC)免疫試劑盒B淋巴連接蛋白抗體人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)石榴皮鞣

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)免疫試劑盒磷化T淋巴連接蛋白抗體人(Coronaviruses IgG)石杉堿甲

小鼠P選擇(P-Selectin/CD62P)免疫試劑盒Bcr抗體人(Coronaviruses IgG)石杉堿乙
Bcr-Abl1抑制劑（Radotinib）phospho-ZAP70 (Tyr292) 英文名稱： 磷酸化zeta相關蛋白70抗體 0.1ml

DOK4 英文名稱： 對接蛋白4抗體 0.2ml

凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端) Anti-Apaf-1 0.1ml

Anti-HBcAg/FITC 熒光素標記小鼠抗人乙肝核心抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Ephrin B(Tyr329) 磷酸化Ephrin B抗體 規(guī)格 0.1ml

DHAV(duck hepatitis A virus) 鴨甲型肝炎A病毒抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)