大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細胞 HL-7702(人肝正常細胞) NCI-H23 人非小細胞肺癌細胞 1ml/T75 MDA-MB-435 人癌高轉(zhuǎn)移細胞 HeLa 人細胞 小鼠原代滑膜間充質(zhì)干細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

產(chǎn)品名稱：大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細胞
英文名稱：Rat Pancreatic Ductal Epithelial Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X0755
分類：大鼠原代細胞

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導(dǎo)管上皮細胞作為胰腺前體細胞，已證實具多向分化潛能，在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞，胰腺導(dǎo)管上皮細胞轉(zhuǎn)分化的胰島樣細胞免疫原性如何，轉(zhuǎn)分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

準備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液   OS-RC-2(人腎癌細胞)  人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液   CM-H054人子宮成纖維細胞 小鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細胞 兔原代腎小球系膜細胞

GRP( Gastrin Releasing Peptide 0.5mgGRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)

ABHD14B Protein Human 重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標簽)

IFNG重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白  Protein

CD83 Protein Mouse 重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標簽)

FETUB重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠B6(VB6)ELISA 試劑盒

Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/ELISAKit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)試劑盒 進口分裝

ChickenLipopolysaccharides,LPS試劑盒雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)試劑盒

載玻片細胞MAPK蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標志物CA199試劑盒

蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

堿性蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細胞豚鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Human dopachrome isomerase (DT) ELISA Kit 人多巴色素異構(gòu)酶(DT)試劑盒

rabbitCollageypeⅢ,ColⅢELISAKIT 兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-Nph(MouseBeta-naphthol)ELISAKit小鼠β萘酚

細菌B1高效液相色譜法定量試劑盒20次

rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL8重組狗 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1(大、小鼠同源：人源見bs-0606P)

CA2重組人 Carbonic Anhydrase II / CA2 蛋白 Protein

CEBPG Protein Human 重組人 CEBPG / CEBP gamma 蛋白

S100A4 Protein Mouse 重組小鼠 S100A4 蛋白

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。