艾康蒂取栓支架系統(tǒng)01-000705

產(chǎn)品名稱

取栓支架系統(tǒng)Aperio Hybrid Thrombectomy Device

管理類別

第三類

型號(hào)規(guī)格

01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

該產(chǎn)品由一個(gè)自擴(kuò)張的激光切割鎳鈦合金支架組成，在其近端連接到推送桿，產(chǎn)品預(yù)裝在鞘管中。產(chǎn)品遠(yuǎn)端包括3個(gè)不透射線標(biāo)記，近端有一個(gè)不透射線標(biāo)記，沿著支架附著連續(xù)不透射線絲。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期3年。

適用范圍/預(yù)期用途

該產(chǎn)品適用于在患者缺血性腦卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到回復(fù)血流的治療目的，包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段。

適用范圍：該取栓支架系統(tǒng)適用于在患者缺血性腦卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到恢復(fù)血流的治療目的，包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段。

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由一個(gè)自擴(kuò)張的激光切割鎳鈦合金支架組成，其近端連接到推送桿，產(chǎn)品預(yù)裝在鞘管中。

產(chǎn)品遠(yuǎn)端包括3個(gè)不透射線標(biāo)記，近端有一個(gè)不透射線標(biāo)記，沿著支架附著連續(xù)不透射線絲。

產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

貨架有效期3年。

其他信息：

該產(chǎn)品適用于在患者缺血性腦卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到恢復(fù)血流的治療目的，包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段。