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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
避免繁瑣的核酸提取工作，可在10分鐘內(nèi)獲得DNA樣品。
詳細(xì)介紹
- 微量離心管加入覆蓋底部面積的粉末樣品(接近0.5ml刻度）
- 加入1ml PBS后渦旋數(shù)秒混勻
- 15000g 離心5分鐘，倒棄上清（盡可能把表面的油脂層去除干凈，底部略有液體問題不大）
- 加入200ul 快速提取試劑 （可適量增加），用移液器吹打混勻（避免渦旋混勻?qū)е律戏接椭瑲埩暨M(jìn)入樣品）
- 將混勻樣品轉(zhuǎn)移至新的微量離心管
- 95C加熱10分鐘，中間渦旋一次
- 15000g離心5分鐘
- 取150ul上清即可用于qPCR，或-20C 保存。
- 取5ul或2ul上清做qPCR反應(yīng)。
?無需繁瑣的DNA提取步驟， 可快速獲得裂解液直接用于熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)。