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心得安藥物試驗

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

心得安藥物試驗

       脊髓損傷（SCI）將導(dǎo)致不同程度的麻痹，感覺喪失和膀胱/腸功能障礙。在更好地了解創(chuàng)傷性SCI涉及的機制以及評估實驗性治療干預(yù)措施的有效性方面，動物SCI模型已被證明具有不可估量的價值。迄今為止，已經(jīng)開發(fā)了許多實驗?zāi)Ｐ蛠碇噩F(xiàn)人類SCI的不同特征，包括脊髓缺血再灌注損傷模型，脊髓外傷模型，光化學(xué)誘導(dǎo)SCI模型，脊髓橫斷模型和雙向牽張SCI模型。在吉奧藍圖生物，我們提供以下各種脊髓損傷模型供客戶進行不同的方向研究： 挫傷導(dǎo)致脊髓損傷（SCI）模型 挫傷模型包括重物墜擊、電磁和氣壓裝置，其中瞬發(fā)的沖擊力導(dǎo)致?lián)p傷脊髓。重物墜擊模型是由艾倫在1911年創(chuàng)造的，后來被認為是一個標準的實驗性脊髓挫傷模型。近年來，利用大鼠進行脊髓損傷研究已成為一種趨勢。MASCIS沖擊器廣泛應(yīng)用于大鼠挫傷模型中，可產(chǎn)生有效且可重復(fù)的挫傷。

    吉奧藍圖生物利用重物墜擊和MASCIS撞擊器在選定區(qū)域（頸部、胸部或腰部）誘導(dǎo)各種程度（輕度或重度）的挫傷，提供了具有良好特征的大鼠脊髓損傷模型。 壓迫導(dǎo)致脊髓損傷模型 動物脊髓受壓迫損傷是用于SCI和脊髓再生治療研究的動物模型。壓迫性損傷的方法包括使用鑷子，動脈瘤或?qū)⒅匚镏苯臃旁诩顾枭?。吉奧藍圖生物提供使用動脈瘤或校準鉗產(chǎn)生的壓迫損傷模型。夾子擠壓方法相對便宜，并且產(chǎn)生不同嚴重程度的SCI，并且適合在脊柱的所有區(qū)域中使用。 橫斷SCI模型 全部或部分脊髓橫切模型已廣泛用于研究損傷后的神經(jīng)元再生。它們對于評估軸突再生和隨后的功能恢復(fù)是有很大幫助。完整的橫切模型涵蓋了尾段和延髓段之間的*分離，并具有易于重現(xiàn)的優(yōu)點。脊髓的部分橫切，單側(cè)橫切和半切均指選擇性損傷脊髓的過程。這些模型模擬的損傷比*橫斷更能夠重現(xiàn)臨床脊髓損傷的情況。

 對于神經(jīng)保護和神經(jīng)再生活性的候選藥物的測試和評估吉奧藍圖生物提供以下藥效學(xué)評估手段：

 ·視頻記錄的運動分析

 ·嚙齒動物行為測試（例如，運動功能、認知、社會行為）

 ·組織學(xué)分析/免疫組織化學(xué) ·磁共振成像（MRI）

 基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失，神經(jīng)膠質(zhì)增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。