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藥品評(píng)價(jià)檢驗(yàn)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái)，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

藥品評(píng)價(jià)檢驗(yàn)

1.鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動(dòng)物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動(dòng)物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。 

STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點(diǎn)：

 ·與人類1型糖尿病的病程極為相似

 ·低成本利于重復(fù)

 ·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病

 吉奧藍(lán)圖生物還根據(jù)不同的研究?jī)?nèi)容提供以下評(píng)估手段：

 ·體重監(jiān)測(cè)

 ·組織病理學(xué)評(píng)估

 ·血糖水平檢測(cè)

 ·食物/水?dāng)z入量檢測(cè)

 ·空腹血糖濃度檢測(cè)

 ·血清胰島素水平檢測(cè)

 ·生物標(biāo)志物檢測(cè)

2.2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長(zhǎng)期代謝紊亂疾病。為了進(jìn)一步闡明這種復(fù)雜疾病的病理學(xué)特征，尋找更好的治療方法和新的預(yù)防策略，開發(fā)穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是非常有價(jià)值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個(gè)十分穩(wěn)定的嚙齒動(dòng)物2型糖尿病模型。 Fig.1 Characteristics of Type 2 Diabetes 胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時(shí)，大劑量鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被廣泛用于誘導(dǎo)小鼠發(fā)生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度損傷，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似?；谝陨咸攸c(diǎn)，研究者已經(jīng)開始通過飲食（高脂肪或高果糖飲食）和STZ治療相結(jié)合的方法來開發(fā)一種新的糖尿病模型。