CTLA4（細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4），也稱為CD152，是一種在輔助性T細(xì)胞表面表達(dá)的蛋白質(zhì)，在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。CTLA4屬于免疫球蛋白超家族，表達(dá)于輔助性T細(xì)胞表面。CTLA4向T細(xì)胞傳遞抑制信號(hào)。CTLA4在自身免疫疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、HIV、自身免疫性甲狀腺疾病、多發(fā)性硬化癥）中具有潛在的治療價(jià)值，并且在癌癥治療中也可能具有應(yīng)用前景。9H10克隆抗體已被證明可以通過阻斷CTLA4的結(jié)合來促進(jìn)T細(xì)胞共刺激，從而允許CD28結(jié)合。

InvivoCrown-InVivoPro 抗小鼠CTLA-4（CD152）體內(nèi)抗體，9H10克隆參數(shù)：

英文名稱：InVivoPro Anti-Mouse CTLA-4 (CD152) in vivo antibody, Clone 9H10

貨號(hào)：IV0112

規(guī)格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg

同種型：敘利亞倉鼠IgG

克隆號(hào)：9H10

靶標(biāo)：CTLA-4

其他名稱：細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4，CTLA-4，CD152

同種型對(duì)照目錄編號(hào)：敘利亞倉鼠IgG同種型對(duì)照

稀釋緩沖液：PBS，pH 7.2，不含穩(wěn)定劑或防腐劑

反應(yīng)性：小鼠

宿主物種：敘利亞倉鼠

體內(nèi)使用抗體的用量：每只小鼠200-300ug；或10-15 mg/kg。該用量范圍基于最近使用9H10克隆體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的出版數(shù)據(jù)。每位研究者應(yīng)根據(jù)具體應(yīng)用確定自身最佳工作稀釋度。

背景信息（ichorbio）：CTLA4（細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4），也稱為CD152，是一種在輔助性T細(xì)胞表面表達(dá)的蛋白質(zhì)，在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。CTLA4屬于免疫球蛋白超家族，表達(dá)于輔助性T細(xì)胞表面。CTLA4向T細(xì)胞傳遞抑制信號(hào)。CTLA4在自身免疫疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、HIV、自身免疫性甲狀腺疾病、多發(fā)性硬化癥）中具有潛在的治療價(jià)值，并且在癌癥治療中也可能具有應(yīng)用前景。9H10克隆抗體已被證明可以通過阻斷CTLA4的結(jié)合來促進(jìn)T細(xì)胞共刺激，從而允許CD28結(jié)合。

應(yīng)用：體內(nèi)CTLA-4中和

純化方法：蛋白A或G

儲(chǔ)存：在2-8°C條件下可穩(wěn)定保存至少2個(gè)月。長(zhǎng)期保存時(shí)，應(yīng)分裝成工作體積，避免稀釋，并在-20°C或-80°C下保存。避免反復(fù)凍融。

運(yùn)輸：2-8°C，帶藍(lán)冰

濃度：批次特異性，通?！?span style="font-family: Calibri;">5.0 mg/ml

保質(zhì)期：如按推薦條件儲(chǔ)存，自收貨之日起保質(zhì)期為12個(gè)月

配方：PBS緩沖液，pH 7.2，不含載體蛋白或防腐劑

無菌性：0.2 uM過濾

內(nèi)毒素：≤1.0 EU/mg，通過LAL法檢測(cè)

純度：99%

InvivoCrown-InVivoPro 抗小鼠CTLA-4（CD152）體內(nèi)抗體，9H10克隆應(yīng)用文獻(xiàn)：

Gao, Jianjun et al. "Loss of IFN-γ Pathway Genes in Tumor Cells As a Mechanism of Resistance to Anti-CTLA-4 Therapy.",Cell 167.2 (2016): 397-404.e9.

Benci, Joseph L. et al. "Tumor Interferon Signaling Regulates a Multigenic Resistance Program to Immune Checkpoint Blockade.",Cell 167.6 (2016): 1540-1554.e12.

Jerby-Arnon, Livnat, et al. "A cancer cell program promotes T cell exclusion and resistance to checkpoint blockade." Cell 175.4 (2018): 984-997.