該單克隆抗體識別一種45 kDa的磷酸化蛋白，鑒定為MyoD1。該單抗的表位位于小鼠MyoD1蛋白C末端的180-189號氨基酸之間。它不會與Myogenin、Myf5或Myf6發(fā)生交叉反應。針對MyoD1的抗體可標記發(fā)育中肌肉組織中肌母細胞的細胞核。MyoD1在正常成年組織中未檢測到，但在橫紋肌肉瘤的腫瘤細胞核中高度表達。在間充質(zhì)瘤和部分Wilms瘤中偶爾可見MyoD1的核表達。在一些非肌肉組織中（包括腺上皮、橫紋肌肉瘤、神經(jīng)母細胞瘤、尤文氏肉瘤和肺泡軟組織肉瘤）可觀察到較弱的細胞質(zhì)染色。

前處理

對于福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片的免疫組化（IHC）染色，需要在10 mM檸檬酸緩沖液（pH 6.0）或50 mM Tris緩沖液（pH 9.5）中進行20分鐘的熱誘導抗原修復。

注意：建議將抗體稀釋于10%正常山羊血清中，隨后使用基于山羊抗小鼠的二抗進行檢測。

對照組織：橫紋肌肉瘤。

染色位置：細胞核（僅細胞核染色應被視為骨骼肌分化的證據(jù)）。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗MYOD1,克隆5.8A(單克隆)：

貨號：MON10218

應用：免疫組化（石蠟切片）：IHC-P（1:50-1:100）

免疫原：重組小鼠MyoD1蛋白

宿主：小鼠

物種反應性：人、小鼠、大鼠、雞

克隆編號：5.8A

亞型：IgG1, kappa

運輸條件：藍冰

形式：濃縮液

儲存緩沖液：生物反應器濃縮液，含有0.05%疊氮化物

儲存溫度：2-8°C

小鼠抗MYOD1,克隆5.8A(單克隆)文獻參考：

Thulasi Ret.al.Cell Growth and Differentiation,1996,7(4):531-41.

Wesche WA et.al.American Journal of Surgical Pathology,1995,19(3):261-9.

Parham DM et.al.Acta Neuropathologica,1994,87:605-11.

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MONOSAN-小鼠抗MYOD1,克隆5.8AMONOSAN-小鼠抗MYOD1,克隆5.8A