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技術(shù)文章

小鼠opiorphin elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟

閱讀:210          發(fā)布時間:2021-9-27

小鼠opiorphin elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟:


(1)嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。

(2)加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 

(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

(5)合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。

小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1

野生型人c-kit受體細胞株;A7d

小鼠原B細胞株;BaF3

小鼠腦瘤細胞;BC3H1

小鼠成肌細胞;C2C12

小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS

小鼠淋巴瘤細胞;EL4

小鼠前胃癌細胞;MFC

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

小鼠乳腺癌細胞;CCC-Ca761-03

小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3

小鼠淋巴細胞白血?。籐1210

小鼠肺腺癌細胞系;LA795

C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK-

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH2

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11

小鼠黑色素瘤細胞;B16

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1

小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP

小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

小鼠淋巴瘤細胞;P388D1(IL-1)

小鼠子宮頸癌細胞;U14

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細胞;U14-GFP

小鼠漿細胞瘤;MPC-11

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細胞;15P-1

BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1

小鼠結(jié)腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]


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