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人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-08-01 09:27:56瀏覽次數(shù):316

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml/500ml
貨號(hào) YS-XP10716 主要用途 科研
人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基特點(diǎn)由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,可保持人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),包含細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,可直接用于培養(yǎng),儲(chǔ)存條件為2℃~8℃,避光儲(chǔ)存。

詳細(xì)介紹

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞 的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系 500 ml

原代腫瘤細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 440 ml

原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)添加劑   5 ml

特級(jí)胎牛血清          50 ml

P/S    5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基


人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2)細(xì)胞傳代:如果人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.使用人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MC-3T3細(xì)胞,小鼠前成骨細(xì)胞 LoVo(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF

細(xì)胞c氧化酶7A2抗體

蛋白質(zhì)酪激酶JAK2抗體

Tau微管蛋白激酶2抗體

鈣整合素結(jié)合蛋白1抗體

次酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體

膽汁酸鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11抗體

前列腺相關(guān)P抗原家族成員1抗體

酪蛋白激酶B3抗體

4抗體

干擾素α11抗體

人心肌細(xì)胞-HCM-a

WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜膠質(zhì)瘤細(xì)胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

RK3 Others Human 人 kC / RK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

細(xì)胞CPA6抗體

AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1

激肽原1重鏈抗體

人低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82] 大鼠食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

小鼠海馬膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse

IL21 Protein Human 重組人 Ierleukin-21 / IL-21 蛋白

單克隆抗體

MMQ 小鼠垂體瘤細(xì)胞

碳酸酶相關(guān)蛋白8抗體

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基Promocell C-26030 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2, 腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml

SW-13細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 黑瘤,Bowes Melanoma細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]

IFNA2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-H076人心房肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

 

 


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