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詳細介紹
小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基
小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分：
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500mL | 1× | 4℃、避光 |
原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)添加劑 | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25mL | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（P/S） | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
1）復蘇小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基密度。
2）細胞傳代：如果小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
MEG-01 人成巨核細胞白血病細胞 | 細胞周期調(diào)控相關(guān)蛋白1 |
肌球蛋白輕鏈激酶3抗體 | p53調(diào)節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體 |
節(jié)苷脂誘導分化相關(guān)蛋白1抗體 | 基質(zhì)金屬蛋白酶11抗體 |
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 | 精神分裂癥易感基因抗體 |
酸化gp130抗體 | 白細胞衍生化學吸引素抗體 |
廣泛表達轉(zhuǎn)錄蛋白UXT抗體 | NAALADL1 Others Mouse 小鼠 NAALADL1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
髓核細胞培養(yǎng)基NPCM | 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) |
鋅指蛋白481抗體 | 動物上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM-a-prf |
分泌和跨膜蛋白1抗體 | 人胃癌細胞;MGC-803 |
SW038-C2細胞，人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質(zhì)干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg | SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
酸化肢體畸形相關(guān)蛋白FHOD1抗體 | G-401細胞，人腎癌Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS |
柯薩奇病毒A16型聚合酶3D | 小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 | HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 |
人脈絡(luò)叢上皮細胞裂解物HCPEpiCL | Hela細胞，人Hela細胞耐藥亞株(Hela/DDP) 小鼠骨髓細胞,FDC-P1細胞 原代元細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml |
1.使用小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3.為保持本小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
6.培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基正常使用。
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