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雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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參考價(jià)1-620/瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地

    上海市

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更新時(shí)間:2025-06-22 14:25:21瀏覽次數(shù):330

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) YS-XP8962 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基原代細(xì)胞培養(yǎng)需嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作,防止污染。不同批次的血清或添加劑可能影響細(xì)胞生長(zhǎng),建議在使用前進(jìn)行測(cè)試。

詳細(xì)介紹

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

名稱(chēng)

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

1×

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S

5mL

100×

-20℃、避光

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2)細(xì)胞傳代:如果雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。

2. 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基


雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

內(nèi)皮細(xì)胞分化G蛋白偶聯(lián)受體8抗體

環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體

細(xì)胞色素氧化酶亞型2抗體

腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

降鈣素抗體

人食道平滑肌細(xì)胞HESMC

上腺素能受體β1抗體

結(jié)腸癌相關(guān)基因蛋白抗體(resistin-like β)

酸化CD19抗體

跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

IL1RN Protein   Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白

β-葡萄糖腦苷脂酶抗體

CL-0236U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human

核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體

NK-92MI細(xì)胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 表達(dá)HBV病毒的人肝細(xì)胞,HepG2.2.15細(xì)胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

凋亡細(xì)胞清除受體抗體

人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227 大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

突觸相關(guān)蛋白102抗體

SJCRH30[RC13;RMS   13;SJRH30]細(xì)胞,人骨髓橫紋肌肉癌細(xì)胞 人腎癌細(xì)胞系,A498細(xì)胞   人食道平滑肌細(xì)胞HESMC

RK1 Others Human kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白

人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520

PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細(xì)胞)

EFNA5 Others Human   EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

Promocell C-27101   Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml

 

 

雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

1.使用雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響雞原代小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。


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