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大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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參考價(jià)1-620/瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷商
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    上海市

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更新時(shí)間:2025-06-22 14:26:26瀏覽次數(shù):276

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) YS-XP9390 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基該體系能夠?yàn)榧?xì)胞提供平衡的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,促進(jìn)細(xì)胞的貼壁和增殖,且細(xì)胞純度高于 90%,不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

詳細(xì)介紹

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持      大鼠     原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含      大鼠     原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于      大鼠     原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

1×

4℃、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S

5mL

100×

-20℃、避光

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基


大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2)細(xì)胞傳代:如果大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。

2. 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.使用大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

離子通道β1抗體

組蛋白去乙?;?span>11抗體

纖溶酶原激活物抑制因子2抗體(血漿酶原激活酶抑制因子-2

酸化IKB alpha抗體

黃醛結(jié)合蛋白1抗體

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3 小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體

鳥(niǎo)苷酸釋放因子p532蛋白抗體

通用轉(zhuǎn)錄因子2H1抗體

染色質(zhì)修飾蛋白1A抗體

大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1

IL17RB Others   Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17   Receptor B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

修補(bǔ)相關(guān)蛋白PTCHD3抗體

LCC1細(xì)胞,人癌細(xì)胞 VERO衍生株,SVP細(xì)胞 成骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

對(duì)接蛋白EFS抗體

NCF2 Others Human NCF2 / NCF-2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

補(bǔ)體C7抗體

B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)

感覺(jué)蛋白1抗體

CL-0181P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

細(xì)胞分裂周期樣激酶3抗體

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞MM

U14(小鼠子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基A375細(xì)胞,人類惡性黑色素瘤 人肺腺癌細(xì)胞(胸膜滲出液),Calu-3細(xì)胞   ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

WL1(大鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

人晶狀體上皮細(xì)胞cDNAHLEpiC cDNA

CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系

CL-024916HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

 

 


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