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詳細介紹
SF9 細胞專用培養(yǎng)基
SF9細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SF9細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 SF9細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SF9細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分：
TNM-FH基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S 5 ml
運輸和保存
運輸 ：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，保存2個月；
1）復(fù)蘇SF9 細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查SF9 細胞密度。
2）細胞傳代：如果SF9 細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗SF9 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若SF9 細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待SF9 細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用SF9 細胞時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3.為保持本SF9 細胞的優(yōu)良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
6.培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響SF9 細胞正常使用。
?；?/span>A合成酶4抗體 | 過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體 |
細胞分裂核仁蛋白1抗體 | 半胺酸蛋白酶蛋白-7抗體 |
6號染色體開放閱讀框81抗體 | 腎小管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
酸化乳腺癌易感基因1抗體(人) | 基質(zhì)細胞衍生因子4抗體（鈣結(jié)合蛋白） |
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NRK細胞，大鼠腎細胞 人原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞 CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細胞100mL | Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
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